Was gibt's Neues
Persönliche Geschichten
Mutter-Tochter-Paar diskutiert genetische FTD mit BBC
Ein kürzlich erschienener Artikel in BBC News porträtierte eine Mutter, die mit FTD lebt, und ihre Tochter, die…
Menschen mit Demenz teilen Geschichten über ihre Symptome vor der Diagnose
Mehrere Personen, bei denen früh einsetzende Demenz diagnostiziert wurde, erzählen ihre Geschichten darüber, wie sie ihre Symptome in einem kürzlich aufgetretenen…
Geschichten über FTD-Genetik im „Brain & Life“-Magazin
Das Brain & Life-Magazin erzählte kürzlich die Geschichten von zwei Menschen, deren Leben von FTD beeinflusst wurde und die am 5. März teilgenommen haben…
AFTD-Gründungsvorstandsmitglied spricht über die Erstellung des FTD Caregiver Resource Book
Lisa Radin, Gründungsmitglied des AFTD-Vorstands, teilte ihre Reise als FTD-Betreuerin während des „Community…
AFTD-Freiwilliger, der mit PPA lebt, im „Rodger That“-Podcast interviewt
Die AFTD-Freiwillige Jennifer Lee sprach darüber, wie sich ihr Leben verändert hat, seit bei ihr eine primär progrediente Aphasie diagnostiziert wurde…
Das Magazin „Atlantic“ stellt eine Person vor, bei der FTD diagnostiziert wurde
Ein in The Atlantic veröffentlichter Artikel beschreibt das Leben von Personen, bei denen Demenz inmitten der COVID-19-Pandemie diagnostiziert wurde, einschließlich eines Mannes, bei dem FTD diagnostiziert wurde, und wie die…
Personen mit FTD Advisory Council Member teilen die Geschichte von Advocacy und Freiwilligenarbeit
Katie Brandt (links), Amy Shives (Mitte) und Sharon Denny AFTD-Freiwillige Amy Shives, MEd, sprachen über ihre Erfahrungen mit der Diagnose…
Britische Frau teilt die Reise ihres Mannes mit Demenz im Kindesalter
Michelle Macadangdang verwechselte den plötzlichen Temperamentwechsel ihres Mannes mit einem Zeichen dafür, dass ihre Ehe in Gefahr war …
Hand an unsere helfenden Hände! AFTD-Freiwilliger Marc Toles
Marc Toles (MI), ehemaliger Betreuer seiner Frau, wollte dem, was er und…
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