Was gibt's Neues

Persönliche Geschichten

Im Rampenlicht… Helen-Ann Comstock, AFTD-Gründerin und Vorstandsmitglied

Helen-Ann Comstock hat AFTD vor zwei Jahrzehnten offiziell gegründet, aber die Saat für die Organisation wurde viele…

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AFTD Ambassador Jerry Horn shared facts about FTD and his own personal experiences with it on Facebook Live

AFTD-Botschafter teilt FTD-Informationen und -Erfahrungen auf Facebook Live 

AFTD-Botschafter Jerry Horn nahm kürzlich an einer Facebook-Live-Veranstaltung teil, die von EA Roberts veranstaltet wurde…

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Karate Black Belt Shares His Experiences with Motor Neuron Disease

Karate Black Belt teilt seine Erfahrungen mit Motoneuronerkrankungen 

Ein Karate-Ass aus Großbritannien teilte seine Erfahrungen mit dem Wunsch, Menschen zu helfen und aktiv zu bleiben…

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An article shares how dementia care is made more difficult for members of the LGBTQIA+ community by systemic problems

Die Suche nach integrativer Demenzversorgung bleibt eine Herausforderung für die LGBTQIA+-Community 

Ein vom Xtra Magazine veröffentlichter Artikel veranschaulichte die Schwierigkeiten, die Mitglieder der LGBTQIA+-Community erleben, wenn…

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A care partner recently shared how a cultural disconnect makes dementia care harder for people in the AAPI community

Care Partner teilt mit, wie die kulturelle Trennung die Pflege von Demenz für die AAPI-Community erschwert 

Ein kürzlich in der Northwest Asian Weekly erschienener Artikel hebt hervor, wie eine Trennung zwischen Pflegeinfrastruktur und Kultur…

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AFTD Ambassador Deb Scharper

AFTD-Botschafter weist auf Schwierigkeiten bei der Erstellung einer FTD-Diagnose hin 

AFTD-Botschafterin Deb Scharper teilte die Schwierigkeiten mit, mit denen sie bei dem Versuch konfrontiert war, eine genaue FTD-Diagnose zu erhalten …

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Disproportionate Burden of Caregiving for Black Women

Demenz-Befürworter hebt unverhältnismäßige Belastung der Pflege für schwarze Frauen hervor  

Aisha Adkins, Fürsprecherin und Vordenkerin der Demenz, schrieb kürzlich über die unverhältnismäßige Belastung, der schwarze Frauen ausgesetzt sind …

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Couples Living with PPA Featured in Wisconsin Newspaper

Paare, die mit PPA leben, in Wisconsin Newspaper vorgestellt

Zwei Paare, die mit primär progressiver Aphasie (PPA) leben, teilen ihre Erfahrungen im Umgang mit der Krankheit und den…

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Aktivist, der mit FTD lebt, spricht im „Being Patient“-Interview über die Fürsprache für Demenz in Asien

Emily Ong, die bei FTD lebt, sprach über ihre Bemühungen, die Herausforderungen der Fürsprache für Demenz in…

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National Minority Health Month Im Rampenlicht…Abrar Tanveer, AFTD-Freiwilliger

Der April ist der National Minority Health Month, eine Zeit, um das Bewusstsein für gesundheitliche Unterschiede zu schärfen, die sich weiterhin auf…

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