Cosa c'è di nuovo
Storie personali
Storie di genetica FTD presenti nella rivista "Brain & Life".
Brain & Life magazine recently told the stories of two people whose lives have been affected by FTD, and who participated in the March 5…
Il membro del consiglio fondatore dell'AFTD parla della creazione del libro delle risorse per i caregiver dell'FTD
Lisa Radin, membro fondatore del consiglio di amministrazione dell'AFTD, ha condiviso il suo viaggio come badante di FTD durante il "Community...
Volontario AFTD che vive con PPA intervistato sul podcast "Rodger That".
AFTD volunteer Jennifer Lee discussed how her life has changed since being diagnosed with primary progressive aphasia…
La rivista "Atlantic" evidenzia la persona con diagnosi di FTD
Un articolo pubblicato su The Atlantic descrive in dettaglio le vite delle persone con diagnosi di demenza durante la pandemia di COVID-19, incluso un uomo con diagnosi di FTD, e come il...
Le persone con FTD membro del consiglio consultivo condivide la storia di advocacy e volontariato
Katie Brandt (a sinistra), Amy Shives (al centro) e Sharon Denny, volontaria dell'AFTD, Amy Shives, MEd, hanno discusso della sua esperienza con la diagnosi...
Una donna del Regno Unito condivide il viaggio del marito con la demenza giovanile
Michelle Macadangdang mistook her husband’s sudden change in temperament to be a sign that their marriage was in…
Dare una mano alle nostre mani amiche! Volontario dell'AFTD Marc Toles
A former caregiver to his wife, Marc Toles (MI) wanted to give meaning to what he and…
Dare una mano alle nostre mani amiche!
AFTD Volunteers: Kati Woodford and Marlene McKian AFTD offers a young-adult Facebook group for people in their…
Dare una mano alle nostre mani amiche!
AFTD Volunteer: Amy Almeida AFTD volunteer Amy Almeida and her family used AFTD’s resources for care partners…
Dare una mano alle nostre mani amiche!
AFTD Volunteer Nanci Anderson As care partner for Gary, her husband of 38 years, AFTD Volunteer Nanci…
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