
allein diese Reise.
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.

Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.



Was du wissen musst
dass bei ihm FTD diagnostiziert wurde.

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wer versteht.



Neuigkeiten und Veranstaltungen
Förderung der Hoffnung: AFTD-Manager für genetische Initiativen nimmt an der jährlichen Bildungskonferenz der National Society of Counselors teil
AFTD-Managerin für genetische Initiativen Kim Jenny, MS, LCGC, nahm an der jährlichen Bildungskonferenz 2023 der National Society of Genetic Counselors teil, die vom 16. bis 21. Oktober stattfand. Die Konferenz begann mit…
MEHRAFTD-Freiwilliger hebt in Zeitungsartikel die Unterschiede zwischen FTD und Alzheimer hervor
Die AFTD-Freiwillige Wanda Smith hob in einem kürzlich von der San Diego Union-Tribune veröffentlichten Artikel die Unterschiede zwischen FTD und der Alzheimer-Krankheit hervor und teilte ihre Erfahrungen als Pflegepartnerin für…
MEHRAFTD-Webinar: Der Weg zur Heilung – FTD-Genetik und klinische Studien
Die Landschaft der FTD-Forschung hat sich im letzten Jahrzehnt enorm weiterentwickelt. FTD-verursachende genetische Varianten und die Mechanismen, die sie stören, bieten ein Fenster für die Entwicklung krankheitsmodifizierender Medikamente, die auf diese abzielen …
MEHRSehr geehrte HelpLine: Verbindung während Einrichtungsbesuchen herstellen
Liebe HelpLine, meine Mutter hat FTD und lebt in einer Einrichtung, und ich habe Schwierigkeiten, Wege zu finden, mit ihr in Kontakt zu treten, wenn ich sie besuche. Wie kann ich unsere…
MEHRDem Artikel zufolge gerät das US-Justizsystem angesichts von FTD und anderen Demenzerkrankungen ins Straucheln
Ein in einer aktuellen Ausgabe von Scientific American veröffentlichter Artikel untersucht, wie das US-Justizsystem oft ins Straucheln gerät, wenn es mit Fällen konfrontiert wird, in denen es um FTD oder eine andere Form geht …
MEHROpen Hand Foundation stellt AFTD $600K für die FTD-Forschung bereit
AFTD freut sich bekannt zu geben, dass wir von der Open Hand Foundation eine Spende in Höhe von $600.000 erhalten haben, um ihre Mission, die Heilung von FTD zu beschleunigen und zu verbessern, voranzutreiben.
MEHRAdvocacy-Update: Die bundesstaatliche Demenzgesetzgebung läuft voraussichtlich im Jahr 2025 aus
Das wissenschaftliche Verständnis von FTD hat in den letzten 10 Jahren stärker zugenommen als in den 100 Jahren zuvor. Auf der AFTD-Bildungskonferenz 2023 im Mai sagte Dr. Bruce Miller von der…
MEHRFörderung der Hoffnung: AFTD-Direktor für Forschungsengagement nimmt am NORD-Gipfel in Washington, D.C. teil
AFTD-Direktorin für Forschungsengagement Shana Dodge, PhD, nahm am Breakthrough Summit der National Organization for Rare Disorders (NORD) teil, der am 16. und 17. Oktober in Washington, DC stattfand. NORD ist eine Interessenvertretung…
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