Vad är nytt

Dementia Action Alliance publicerar uppdaterad guide till att leva med demens

Organisationen Dementia Action Alliance (DAA) har släppt en uppdaterad version av ”Pathways to Well-Being with Dementia”, en manual med praktiska verktyg, strategier och insikter för att stödja välbefinnande vid demens.…

Läs mer handla om Dementia Action Alliance publicerar uppdaterad guide till att leva med demens

Främjar hopp: Mottagare av AFTD-forskningsbidrag i början av karriären gör framsteg!

Visste du att AFTD för närvarande har sex aktiva forskningsbidragsprogram som finansierar FTD-forskning i alla skeden, från upptäcktsforskning till kliniska prövningar? Tre av dessa program är inriktade på…

Läs mer handla om Främjar hopp: Mottagare av AFTD-forskningsbidrag i början av karriären gör framsteg!

AFTD-webbinarium: Från symtomdebut till diagnos — Förbättra FTD-diagnosprocessen

FTD:s komplexa symptomatik gör att den ofta feldiagnostiseras. Detta webbinarium utforskar vad vi vet om diagnosprocessen genom att granska aktuella data från FTD-störningsregistret, inklusive vanliga tidiga…

Läs mer handla om AFTD-webbinarium: Från symtomdebut till diagnos — Förbättra FTD-diagnosprocessen

Studie från AFTD-bidragsmottagare utvärderar proteinförändringar som kan hjälpa till att spåra FTD:s svårighetsgrad

En studie publicerad i Nature Aging undersökte ett stort antal proteiner i cerebrospinalvätska (CSF) för att se om kombinationer av förändringar i dessa proteiner kunde användas för…

Läs mer handla om Studie från AFTD-bidragsmottagare utvärderar proteinförändringar som kan hjälpa till att spåra FTD:s svårighetsgrad

Den avlidne FTD-advokaten Susan Suchan uppmärksammas i ny dokumentär

Susan, en ny dokumentär i full längd om en kvinna som diagnostiserats med FTD och de val hon och hennes familj kämpade med, finns nu tillgänglig för streaming. Filmens huvudperson, Susan Suchan,…

Läs mer handla om Den avlidne FTD-advokaten Susan Suchan uppmärksammas i ny dokumentär

Främjar hopp: AFTD tillkännager mottagare av Holloway-stipendiet för 2025

Tack vare det generösa stödet från Holloway Family Fund stöder AFTD:s Holloway-stipendier nästa generations FTD-forskare genom att tillhandahålla två års finansiering för innovativa projekt…

Läs mer handla om Främjar hopp: AFTD tillkännager mottagare av Holloway-stipendiet för 2025

Kära hjälplinje: Resurser för genetisk FTD

Kära HelpLine, jag är 25 år gammal och jag fick precis veta att min pappas FTD är genetisk. Jag planerar att gifta mig snart. Nu när jag vet att jag kanske också är det…

Läs mer handla om Kära hjälplinje: Resurser för genetisk FTD

AviadoBio och Astellas seniora personal diskuterar ASPIRE-FTD-studien i intervju

AviadoBios VD Lisa Deschamps och Astellas senior vice president Richard Wilson diskuterade den kliniska prövningen ASPIRE-FTD för FTD-GRN, utmaningar med utvecklingen och potentiell distribution av genterapin AVB-101,…

Läs mer handla om AviadoBio och Astellas seniora personal diskuterar ASPIRE-FTD-studien i intervju

AFTD:s grundare Helen-Ann Comstock, 1933-2025

Helen-Ann Comstock, som grundade AFTD år 2002 för att säkerställa att ingen annan familj skulle behöva utstå FTD utan tillräckliga resurser, information och stöd, dog den 30 juli. Hon var…

Läs mer handla om AFTD:s grundare Helen-Ann Comstock, 1933-2025

Vägen till snabb och korrekt FTD-diagnos

Noggrann, tidig diagnos av FTD är avgörande – för lämplig vård, förbättrad livskvalitet och sjukdomshantering, tillräckligt stöd för vårdgivare, bättre välgrundade beslut kring familjeplanering och tillgång till…

Läs mer handla om Vägen till snabb och korrekt FTD-diagnos