Amanda Gleixner, PhD, deltog i Amyotrofisk lateralskleros (ALS) Nexus, som hölls i Dallas, Texas i augusti. ALS Nexus är en årlig konferens som anordnas av ALS Association och som sammanför forskare, kliniker, personer med ALS, vårdgivare, förespråkare och branschpartners för att samarbeta och påskynda framstegen mot att göra ALS till en levande sjukdom och så småningom hitta ett botemedel.

FTD ligger i tvärsnittet av ett flertal neurodegenerativa sjukdomar, inklusive ALS. Till exempel är en variant i C9orf72-genen den vanligaste orsaken till både genetisk FTD och ALS, och både FTD och ALS kan förekomma inom samma familj och till och med hos samma person. Dessutom kan till synes sporadiska fall av FTD-ALS förekomma. Dessutom har ansamling av onormal TDP-43 observerats i patientprover med FTD och ALS. AFTD inser att det finns möjlighet att lära av relaterade områden och påskynda takten i FTD-forskning och läkemedelsutveckling. Därför har AFTD samarbetat med forskare och medlemmar i samhället för att främja samarbete mellan FTD- och ALS-experter (Du kan läsa en tidigare artikel om Advancing Hope för att lära dig mer).

På ALS Nexus presenterade Dr. Gleixner data från FTD Disorders Registry om den diagnostiska processen för personer som drabbats av FTD-ALS och jämförde och kontrasterade den med erfarenheterna hos personer med kortikobasal degeneration och progressiv supranukleär pares. Läs mer om FTD-ALS och relaterade resurser på AFTD:s webbplats.