Vad är nytt
Framsida
Gästfunktion: Fånga röster – att tänka på när du skriver DIN bok
Sorgen orsakad av FTD är ihållande och varar långt efter slutet av FTD-resan för...
Forskare diskuterar integration av genetiska tester i rutinmässig FTD/ALS-vård i podcastintervju
Att erbjuda genetiska tester till personer som diagnostiserats med FTD/ALS-störningar bör vara en rutinmässig del av den kliniska vården,...
Perspectives in FTD Research Webinar: Gen Therapy for FTD — Vad behöver jag veta?
Under de senaste åren har nya kliniska prövningar påbörjats för läkemedel som potentiellt kan bromsa eller...
Nyhetsrapport om Tallahassee-parets FTD-resa belyser utmaningarna med felaktig diagnos
En rapport som sändes av Tallahassee nyhetsstation WTXL27 delar hur FTD har påverkat livet för en...
Volontäruppdatering: AFTD Ambassadors Welcome New Cohort
AFTD-ambassadörsprogrammet lanserades 2019 som en ny möjlighet för AFTD:s volontärledarskap. Eftersom…
Allmänna förmåner när kända namn delar neurologiska utmaningar, skriver UCLA-professor
I en åsiktsartikel publicerad förra månaden i Los Angeles Times, Keith Vossel, MD, i...
