Synpunkter på FTD: Att ta itu med hinder för diagnos, FTD-vård och forskningsdeltagande som svarta/afroamerikaner möter
Under 2011 uppskattade forskare att det fanns 50 000-60 000 fall av FTD i USA. Men idag tror forskare att denna siffra är en underräkning. En anledning till detta är...
Läs merFDA beviljar banbrytande terapibeteckning till experimentell FTD-terapi
Den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) har beviljat en "banebrytande terapibeteckning" till latozinemab, en experimentell behandling för FTD orsakad av en genetisk mutation i GRN. Drogen håller på att...
Läs merBrittiska forskare upptäcker hur man blockerar giftigt protein associerat med FTD och ALS
Forskare vid University of Sheffield har upptäckt hur man förhindrar produktionen av giftiga repeterande proteiner som orsakar nervcellers död i neurodegenerativa sjukdomar som FTD och...
Läs merKära hjälplinje: Vad du ska titta efter när du överväger vård av en person med FTD
Kära hjälplinje, Vi har tagit det svåra beslutet att söka efter långtidsvård för min syster, och jag känner mig överväldigad eftersom jag inte vet vad jag ska leta efter eller...
Läs mer"The Longest Goodbye": Montana Woman delar familjens FTD-resa i intervju
Krista Payzant från Montana karakteriserade FTD som en tjuv som "fråntar personen från vem de är" i en intervju publicerad i november av nyhetsstationen KRTV3. Delar...
Läs mer26 februari 2024: In-Person Meet & Greet i Fresno, Kalifornien.
Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan på detta AFTD Meet & Greet-evenemang, som äger rum i Fresno, Kalifornien måndagen den 26 februari, med start kl 18:00...
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)