Points de vue du FTD : surmonter les obstacles au diagnostic, aux soins FTD et à la participation à la recherche auxquels sont confrontés les Noirs/Afro-Américains
En 2011, les chercheurs ont estimé qu'il y avait entre 50 000 et 60 000 cas de FTD aux États-Unis. Aujourd’hui, cependant, les chercheurs estiment que ce chiffre est sous-estimé. Une des raisons à cela est…
Lire la suiteLa FDA accorde la désignation de thérapie révolutionnaire à la thérapie FTD expérimentale
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « traitement révolutionnaire » au latozinemab, un traitement expérimental contre la DFT causée par une mutation génétique GRN. Le médicament est…
Lire la suiteDes chercheurs britanniques découvrent comment bloquer les protéines toxiques associées à la FTD et à la SLA
Des chercheurs de l'Université de Sheffield ont découvert comment empêcher la production de protéines répétées toxiques qui provoquent la mort des cellules nerveuses dans les maladies neurodégénératives comme la FTD et…
Lire la suiteChère ligne d'assistance : Que rechercher lors de l'examen des soins en établissement pour une personne atteinte de FTD
Chère HelpLine, Nous avons pris la décision difficile de rechercher des soins de longue durée pour ma sœur, et je me sens dépassée parce que je ne sais pas quoi chercher ou…
Lire la suite« Le plus long au revoir » : une femme du Montana partage le parcours FTD de sa famille dans une interview
Krista Payzant du Montana a qualifié FTD de voleur qui « dépouille la personne de ce qu'elle est » dans une interview publiée en novembre par la chaîne d'information KRTV3. Partager le…
Lire la suite26 février 2024 : rencontre en personne à Fresno, en Californie.
Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet, qui aura lieu à Fresno, en Californie, le lundi 26 février, à partir de 18h00…
Lire la suite
French 
English 
Spanish (Mexico) 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)