Puntos de vista sobre la FTD: abordar las barreras al diagnóstico, la atención de la FTD y la participación en la investigación que enfrentan los afroamericanos y negros
En 2011, los investigadores estimaron que había entre 50.000 y 60.000 casos de FTD en los Estados Unidos. Hoy, sin embargo, los investigadores creen que esta cifra es insuficiente. Una razón para esto es...
Leer másLa FDA otorga la designación de terapia innovadora a la terapia experimental FTD
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha otorgado una “designación de terapia innovadora” a latozinemab, un tratamiento experimental para la FTD causada por una mutación genética GRN. La droga está siendo...
Leer másInvestigadores del Reino Unido descubren cómo bloquear la proteína tóxica asociada con FTD y ELA
Investigadores de la Universidad de Sheffield han descubierto cómo prevenir la producción de proteínas repetidas tóxicas que causan la muerte de las células nerviosas en enfermedades neurodegenerativas como la FTD y...
Leer másEstimada línea de ayuda: Qué buscar al considerar la atención en un centro para una persona con FTD
Estimada Línea de Ayuda: Hemos tomado la difícil decisión de buscar un centro de atención a largo plazo para mi hermana y me siento abrumada porque no sé qué buscar o...
Leer más“El adiós más largo”: una mujer de Montana comparte el viaje FTD de su familia en una entrevista
Krista Payzant, de Montana, caracterizó a FTD como un ladrón que “despoja a la persona de lo que es” en una entrevista publicada en noviembre por la estación de noticias KRTV3. Compartiendo el…
Leer más26 de febrero de 2024: Meet & Greet en persona en Fresno, California.
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento Meet & Greet de AFTD, que tendrá lugar en Fresno, California, el lunes 26 de febrero, a partir de las 6:00 p. m.
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