Sydkoreanska bioläkemedelsföretaget GemVax & Kael tillkännagav i slutet av oktober resultaten från sin fas 2a kliniska prövning som utvärderar ett läkemedel för PSP. Medan läkemedlet misslyckades med att visa signifikant effekt, visade resultaten tillräckligt mycket lovande att företaget går vidare till fas 3-prövningar. PSP, eller progressiv supranukleär pares, är en FTD-störning...

Tidigare i år tillkännagav bioläkemedelsföretaget Alector att US Food and Drug Administration (FDA) beviljat en "breakthrough therapy designation" till latozinemab, företagets undersökningsläkemedel designat för att hantera FTD orsakad av en variant i GRN-genen. Den särskilda beteckningen möjliggör en snabb regulatorisk granskning av terapier avsedda att behandla allvarliga tillstånd. En…

Bioteknikföretaget Vesper Bio meddelade i början av september att den kliniska fas 1-studien för dess potentiellt sjukdomsmodifierande behandling av FTD-GRN har avslutats framgångsrikt. Företaget noterade data från prövningen visade utmärkt säkerhet och tolerabilitet för det oralt administrerade läkemedlet VES001. I FTD orsakad av en ärftlig GRN-mutation, produktionen av det väsentliga...