Het Zuid-Koreaanse biofarmaceutische bedrijf GemVax & Kael maakte eind oktober de resultaten bekend van de klinische fase 2a-proef waarin een medicijn voor PSP werd geëvalueerd. Hoewel het medicijn geen significante werkzaamheid liet zien, waren de resultaten veelbelovend genoeg om door te gaan naar fase 3-proeven. PSP, of progressieve supranucleaire verlamming, is een FTD-stoornis…

Eerder dit jaar maakte het biofarmaceutische bedrijf Alector bekend dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een "breakthrough therapy designation" had toegekend aan latozinemab, het onderzoeksgeneesmiddel van het bedrijf dat is ontworpen om FTD aan te pakken dat wordt veroorzaakt door een variant in het GRN-gen. De speciale aanduiding maakt versnelde wettelijke beoordeling mogelijk van therapieën die bedoeld zijn om ernstige aandoeningen te behandelen. Een…

Biotechnologiebedrijf Vesper Bio maakte begin september bekend dat de klinische fase 1-proef voor zijn potentieel ziektemodificerende behandeling voor FTD-GRN succesvol is afgerond. Het bedrijf merkte op dat gegevens uit de proef een uitstekende veiligheid en verdraagzaamheid van het oraal toegediende medicijn VES001 aantoonden. Bij FTD veroorzaakt door een erfelijke GRN-mutatie, is de productie van de essentiële…