Personer med potentiell risk att utveckla FTD delar åsikter om effekterna av prediktiv biomarkörtestning
Personer som riskerar, eller potentiellt riskerar, att utveckla FTD från en genetisk mutation delade sina perspektiv på de potentiella effekter som resultaten av prediktiv biomarkörtestning skulle ha på…
Läs merTips och råd: Den dolda ekonomiska kostnaden för en FTD-diagnos
Världsveckan för medvetenhet om FTD belyser idag de ekonomiska konsekvenserna av FTD. När familjer får en FTD-diagnos står de inför mer än den känslomässiga omvälvningen av ett progressivt neurologiskt tillstånd – de…
Läs merALLFTD2-studien får besked om att den beviljas NIH-bidrag under fem års finansiering
Spännande nyheter för FTD-forskargemenskapen är att ALLFTD-studien har fått finansiering från National Institutes of Health för nästa fas, för närvarande kallad ALLFTD2. ALLFTD…
Läs merPersonlig träff och hälsning för personer som drabbats av FTD i Guilderland, NY och omgivande områden
Delta i och lär av andra som förstår FTD:s resa på detta AFTD Meet & Greet-evenemang i Guilderland, NY, som leds av AFTD-ambassadör Jen Booe, på tisdagen den 10 oktober…
Läs merAFTD-webbinarium: Att prata med familjen om genetisk FTD-risk
När en familj får veta att FTD är genetisk är det viktigt att hitta släktingar och informera dem om den potentiella risken, samt att öka medvetenheten kring det hopp som forskningsframsteg ger…
Läs merUppdatering om påverkansarbete: FTD-forskning vid NIH lyfts fram i LHHS anslagsrapporter för räkenskapsåret 2026
AFTD är glada att kunna dela med sig av kongressrapporterna för räkenskapsåret 2026 gällande anslagsförslag för arbete, hälsa och mänskliga tjänster, utbildning och relaterade myndigheter (LHHS) i senaten och…
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)