Le persone a potenziale rischio di sviluppare la DFT condividono le loro opinioni sugli effetti dei test sui biomarcatori predittivi
Le persone a rischio, o potenzialmente a rischio, di sviluppare la FTD a causa di una mutazione genetica hanno condiviso le loro prospettive sui potenziali effetti che i risultati dei test sui biomarcatori predittivi avrebbero su...
Per saperne di piùSuggerimenti e consigli: il costo economico nascosto di una diagnosi di FTD
La Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulla DFT mette in luce l'impatto finanziario della DFT oggi. Quando le famiglie ricevono una diagnosi di DFT, si trovano ad affrontare ben più del semplice sconvolgimento emotivo di una patologia neurologica progressiva:...
Per saperne di piùLo studio ALLFTD2 riceve la notifica di assegnazione della sovvenzione NIH per cinque anni di finanziamento
Una notizia entusiasmante per la comunità di ricerca sulla FTD: lo studio ALLFTD ha ricevuto finanziamenti dai National Institutes of Health per la fase successiva, attualmente denominata ALLFTD2. ALLFTD…
Per saperne di piùIncontro di persona per le persone affette da FTD a Guilderland, NY e nelle aree circostanti
Partecipa e impara da altri che conoscono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona a Guilderland, NY, ospitato dall'ambasciatrice AFTD Jen Booe, martedì 1 ottobre...
Per saperne di piùWebinar AFTD: parlare con la famiglia del rischio genetico di FTD
Quando una famiglia scopre che la FTD è genetica, è importante trovare i parenti e informarli del potenziale rischio, nonché sensibilizzare sulle speranze che i progressi della ricerca offrono...
Per saperne di piùAggiornamento sulla difesa dei diritti: la ricerca FTD presso il NIH evidenziata nei rapporti di stanziamento LHHS per l'anno fiscale 2026
L'AFTD è lieta di annunciare che i rapporti del Congresso per l'anno fiscale 2026, i progetti di legge di stanziamento per il Dipartimento del Lavoro, della Salute e dei Servizi Umani, dell'Istruzione e delle Agenzie Correlate (LHHS) sono al Senato e...
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