ALLFTD2-studie ontvangt bericht van toekenning van NIH-subsidie voor vijf jaar financiering
Goed nieuws voor de FTD-onderzoeksgemeenschap: de ALLFTD-studie heeft financiering ontvangen van de National Institutes of Health voor de volgende fase, die momenteel bekendstaat als ALLFTD2. ALLFTD…
Lees verderPersoonlijke ontmoeting voor mensen die getroffen zijn door FTD in Guilderland, New York en omgeving
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit persoonlijke AFTD Meet & Greet-evenement in Guilderland, New York, georganiseerd door AFTD-ambassadeur Jen Booe, op dinsdag 10 oktober...
Lees verderAFTD-webinar: Praten met familie over genetisch FTD-risico
Wanneer een familie erachter komt dat FTD genetisch is, is het belangrijk om familieleden te vinden en hen te wijzen op het mogelijke risico. Ook is het belangrijk om bewustzijn te creëren over de hoop die de voortgang van onderzoek biedt...
Lees verderAdvocacy Update: FTD-onderzoek bij NIH benadrukt in LHHS-begrotingsrapporten voor boekjaar 26
AFTD is verheugd te kunnen mededelen dat de congresrapporten voor de begrotingswetten van de Senaat voor Arbeid, Volksgezondheid en Sociale Zaken, Onderwijs en Aanverwante Agentschappen (LHHS) voor het begrotingsjaar 2026 zijn gepubliceerd...
Lees verderAFTD-ambassadeur Carrie Edwards doneert loterijwinst aan AFTD
Carrie Edwards verraste onlangs de loterijfunctionarissen van Virginia door hen te vertellen over haar plannen voor de $150.000 die ze op 8 september won. Die plannen? Verklap het maar. Maar degenen die het weten...
Lees verderPersoonlijke ontmoeting en leermomenten voor mensen die getroffen zijn door FTD in Wayne, NJ en omgeving
Sluit je aan bij anderen die met FTD te maken hebben en leer meer over de aandoening, beschikbare AFTD-hulpbronnen en meer tijdens dit persoonlijke AFTD Meet & Learn-evenement in Wayne, NJ, georganiseerd door Sandra en...
Lees verder
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)