ALLFTD2-studien får besked om att den beviljas NIH-bidrag under fem års finansiering
Spännande nyheter för FTD-forskargemenskapen är att ALLFTD-studien har fått finansiering från National Institutes of Health för nästa fas, för närvarande kallad ALLFTD2. ALLFTD…
Läs merPersonlig träff och hälsning för personer som drabbats av FTD i Guilderland, NY och omgivande områden
Delta i och lär av andra som förstår FTD:s resa på detta AFTD Meet & Greet-evenemang i Guilderland, NY, som leds av AFTD-ambassadör Jen Booe, på tisdagen den 10 oktober…
Läs merAFTD-webbinarium: Att prata med familjen om genetisk FTD-risk
När en familj får veta att FTD är genetisk är det viktigt att hitta släktingar och informera dem om den potentiella risken, samt att öka medvetenheten kring det hopp som forskningsframsteg ger…
Läs merUppdatering om påverkansarbete: FTD-forskning vid NIH lyfts fram i LHHS anslagsrapporter för räkenskapsåret 2026
AFTD är glada att kunna dela med sig av kongressrapporterna för räkenskapsåret 2026 gällande anslagsförslag för arbete, hälsa och mänskliga tjänster, utbildning och relaterade myndigheter (LHHS) i senaten och…
Läs merAFTD-ambassadör Carrie Edwards donerar lotterivinster till AFTD
Carrie Edwards överraskade nyligen lotteritjänstemän i Virginia genom att berätta om sina planer för de $150 000 hon vann den 8 september. Vilka planer? Avslöjar allt. Men de som vet…
Läs merMöte och lärande för personer som drabbats av FTD i Wayne, NJ och omgivande områden
Följ med andra som står inför FTD och lär dig mer om sjukdomen, tillgängliga AFTD-resurser och mer på detta AFTD Meet & Learn-evenemang i Wayne, NJ, som leds av Sandra och…
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)