Komiczka opowiada o swojej drodze do opieki nad dziećmi w wieku 20 lat w podcaście
Oczywiście nie ma nic śmiesznego w diagnozie FTD – nawet dla kogoś, kto zarabia na życie, szukając humoru w życiu codziennym. Ale Kelsey Cook, znana z występów w całym kraju komik…
Czytaj więcejOsoby z potencjalnym ryzykiem rozwoju FTD dzielą się poglądami na temat efektów predykcyjnych testów biomarkerów
Osoby zagrożone lub potencjalnie zagrożone rozwojem FTD z powodu mutacji genetycznej podzieliły się swoimi spostrzeżeniami na temat potencjalnych skutków, jakie wyniki badań predykcyjnych biomarkerów będą miały na…
Czytaj więcejWskazówki i porady: Ukryty koszt ekonomiczny diagnozy FTD
Światowy Tydzień Świadomości FTD podkreśla dziś finansowy wpływ FTD. Kiedy rodziny otrzymują diagnozę FTD, muszą zmierzyć się z czymś więcej niż tylko emocjonalnym wstrząsem związanym z postępującą chorobą neurologiczną – muszą…
Czytaj więcejBadanie ALLFTD2 otrzymało powiadomienie o przyznaniu grantu NIH na pięć lat finansowania
W ekscytującej wiadomości dla społeczności badawczej zajmującej się FTD: badanie ALLFTD otrzymało dofinansowanie od Narodowych Instytutów Zdrowia na kolejną fazę, obecnie określaną jako ALLFTD2. ALLFTD…
Czytaj więcejOsobiste spotkanie z osobami dotkniętymi FTD w Guilderland w stanie Nowy Jork i okolicach
Dołącz do nas i dowiedz się więcej od innych, którzy rozumieją istotę FTD, podczas osobistego spotkania AFTD Meet & Greet w Guilderland w stanie Nowy Jork, którego gospodarzem będzie ambasadorka AFTD Jen Booe, we wtorek, 10 października…
Czytaj więcejWebinarium AFTD: Rozmowy z rodziną o ryzyku genetycznego FTD
Kiedy rodzina dowiaduje się, że FTD ma podłoże genetyczne, ważne jest, aby odnaleźć krewnych i poinformować ich o potencjalnym ryzyku, a także zwiększyć świadomość na temat nadziei, jaką daje postęp badań…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)