Comediante compartilha sua jornada de cuidadora de DFT em podcast
Obviamente, não há nada de engraçado em um diagnóstico de DFT — mesmo para alguém que ganha a vida encontrando humor na vida cotidiana. Mas Kelsey Cook, uma comediante itinerante nacionalmente conhecida por seu...
consulte Mais informaçãoPessoas com risco potencial de desenvolver DFT compartilham opiniões sobre os efeitos dos testes de biomarcadores preditivos
Pessoas em risco, ou potencialmente em risco, de desenvolver DFT a partir de uma mutação genética compartilharam suas perspectivas sobre os potenciais efeitos que os resultados dos testes de biomarcadores preditivos teriam sobre…
consulte Mais informaçãoDicas e conselhos: o custo econômico oculto de um diagnóstico de DFT
A Semana Mundial de Conscientização sobre a DFT destaca hoje o impacto financeiro da doença. Quando as famílias recebem um diagnóstico de DFT, elas enfrentam mais do que a turbulência emocional de uma condição neurológica progressiva — elas…
consulte Mais informaçãoEstudo ALLFTD2 recebe aviso de concessão de subsídio do NIH para cinco anos de financiamento
Uma notícia animadora para a comunidade de pesquisa em DFT: o estudo ALLFTD recebeu financiamento dos Institutos Nacionais de Saúde para a próxima fase, atualmente denominada ALLFTD2. ALLFTD…
consulte Mais informaçãoEncontro presencial para pessoas afetadas pela DFT em Guilderland, Nova York e áreas vizinhas
Participe e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento presencial Meet & Greet do AFTD em Guilderland, NY, organizado pela Embaixadora do AFTD Jen Booe, na terça-feira, 1º de outubro…
consulte Mais informaçãoWebinar sobre AFTD: Conversando com a família sobre o risco genético de DFT
Quando uma família descobre que a DFT é genética, é importante encontrar parentes e comunicar a eles o risco potencial, além de aumentar a conscientização sobre a esperança que o progresso da pesquisa oferece...
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