Noticias & Eventos

Estudo de beneficiários da AFTD avalia alterações proteicas que podem ajudar a rastrear a gravidade da DFT

Um estudo publicado na Nature Aging analisou um grande número de proteínas no líquido cefalorraquidiano (LCR) para verificar se combinações de alterações nessas proteínas poderiam ser usadas para…

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A falecida defensora do FTD, Susan Suchan, é destaque em novo documentário

Susan, um novo documentário completo sobre uma mulher diagnosticada com DFT e as escolhas que ela e sua família enfrentaram, já está disponível para streaming. A personagem do filme, Susan Suchan,…

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Prezada Linha de Ajuda: Recursos para DFT Genética

Prezada HelpLine, tenho 25 anos e acabei de descobrir que a DFT do meu pai é genética. Estou planejando me casar em breve. Agora que sei, também posso ser...

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Promovendo a Esperança: AFTD anuncia os ganhadores da Bolsa Holloway de 2025

Graças ao generoso apoio do Holloway Family Fund, as Holloway Fellowships da AFTD apoiam a próxima geração de pesquisadores do FTD, fornecendo dois anos de financiamento para projetos inovadores…

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Equipe sênior da AviadoBio e da Astellas discute o estudo ASPIRE-FTD em entrevista

A CEO da AviadoBio, Lisa Deschamps, e o vice-presidente sênior da Astellas, Richard Wilson, discutiram o ensaio clínico ASPIRE-FTD para FTD-GRN, os desafios com o desenvolvimento e a distribuição potencial da terapia genética AVB-101,…

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Fundadora da AFTD, Helen-Ann Comstock, 1933-2025

Helen-Ann Comstock, que fundou a AFTD em 2002 para garantir que nenhuma outra família tivesse que suportar a FTD sem recursos, informações e apoio adequados, faleceu em 30 de julho. Ela estava...

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O caminho para um diagnóstico preciso e oportuno da DFT

O diagnóstico preciso e precoce da DFT é crucial para o tratamento adequado, melhor qualidade de vida e controle da doença, suporte adequado para cuidadores, decisões mais bem informadas sobre planejamento familiar e acesso a...

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Webinar da AFTD: Compartilhando sua história para fazer a diferença — Como se conectar com legisladores e gerar mudanças

Cortes em programas federais ameaçam os sistemas de apoio dos quais as pessoas que vivem com DFT e suas famílias dependem. Agora, mais do que nunca, sua voz importa. Nesta campanha de advocacy para a DFT…

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