
degeneratie van de frontale
en/of temporale kwabben van de hersenen.




deze reis alleen.
en steun voor gezinnen die met FTD te maken hebben.
















een hulpmiddel bieden,
een uitlaatklep en een plek
om contact te maken met anderen
wie begrijpt.



Nieuws
Onderzoek van AFTD-subsidieontvanger onderzoekt veranderingen in eiwitten die kunnen helpen bij het volgen van de ernst van FTD
Een onderzoek gepubliceerd in Nature Aging keek naar een groot aantal eiwitten in hersenvocht (CSF) om te zien of combinaties van veranderingen in deze eiwitten gebruikt konden worden voor...
MEERWijlen FTD-voorvechter Susan Suchan in nieuwe documentaire belicht
Susan, een nieuwe lange documentaire over een vrouw met de diagnose FTD en de keuzes waar zij en haar familie mee worstelden, is nu te streamen. Het onderwerp van de film, Susan Suchan,…
MEERBeste HelpLine: Hulpbronnen voor genetische FTD
Beste HelpLine, ik ben 25 jaar oud en ik heb net gehoord dat de FTD van mijn vader genetisch bepaald is. Ik ben van plan om binnenkort te trouwen. Nu ik weet dat ik misschien ook...
MEERHoop bevorderen: AFTD maakt ontvangers van Holloway Fellowship 2025 bekend
De Holloway Fellowships van AFTD zijn mogelijk dankzij de genereuze steun van het Holloway Family Fund en ondersteunen de volgende generatie FTD-onderzoekers door twee jaar lang financiering te verstrekken voor innovatieve projecten…
MEERAviadoBio en Astellas Senior Staff bespreken ASPIRE-FTD-studie in interview
Lisa Deschamps, CEO van AviadoBio, en Richard Wilson, senior vice president van Astellas, bespraken de klinische ASPIRE-FTD-studie voor FTD-GRN, de uitdagingen bij de ontwikkeling en de potentiële distributie van de AVB-101-gentherapie,…
MEERAFTD-oprichter Helen-Ann Comstock, 1933-2025
Helen-Ann Comstock, die in 2002 AFTD oprichtte om ervoor te zorgen dat geen enkel ander gezin FTD zou hoeven te doorstaan zonder voldoende middelen, informatie en ondersteuning, overleed op 30 juli. Ze was…
MEERDe weg naar een tijdige en nauwkeurige FTD-diagnose
Een nauwkeurige, vroege diagnose van FTD is cruciaal – voor passende zorg, verbeterde kwaliteit van leven en ziektebeheer, adequate ondersteuning voor mantelzorgers, beter geïnformeerde beslissingen rond gezinsplanning en toegang tot…
MEERAFTD-webinar: uw verhaal delen om een verschil te maken — Hoe u contact kunt maken met wetgevers en verandering kunt creëren
Bezuinigingen op federale programma's bedreigen de ondersteuningssystemen waar mensen met FTD en hun families op vertrouwen. Uw stem telt nu meer dan ooit. In deze AFTD Advocacy...
MEER