Wiadomości i wydarzenia

Badanie beneficjenta AFTD ocenia zmiany w białkach, które mogą pomóc w śledzeniu ciężkości FTD

W badaniu opublikowanym w czasopiśmie Nature Aging przeanalizowano dużą liczbę białek w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR), aby sprawdzić, czy kombinacje zmian w tych białkach można wykorzystać w celu…

WIĘCEJ

Zmarła działaczka FTD Susan Suchan w centrum uwagi w nowym filmie dokumentalnym

Susan, nowy pełnometrażowy dokument o kobiecie zdiagnozowanej z FTD i wyborach, przed którymi stanęła ona i jej rodzina, jest już dostępny w serwisie streamingowym. Bohaterka filmu, Susan Suchan,…

WIĘCEJ

Szanowna Infolinio: Zasoby dla osób z genetyczną FTD

Drogi HelpLine, mam 25 lat i właśnie dowiedziałem się, że FTD mojego taty jest uwarunkowane genetycznie. Planuję wkrótce ślub. Teraz, gdy już wiem, że ja też mogę…

WIĘCEJ

Wspieranie nadziei: AFTD ogłasza stypendystów Holloway Fellowship na rok 2025

Stypendia Holloway Fellowships przyznawane przez AFTD są możliwe dzięki hojnemu wsparciu Holloway Family Fund i mają na celu wsparcie nowego pokolenia badaczy FTD poprzez zapewnienie dwuletniego finansowania innowacyjnych projektów…

WIĘCEJ

AviadoBio i starsi pracownicy Astellas omawiają badanie ASPIRE-FTD w wywiadzie

Dyrektor generalna AviadoBio Lisa Deschamps i starszy wiceprezes Astellas Richard Wilson omówili badanie kliniczne ASPIRE-FTD dla FTD-GRN, wyzwania związane z rozwojem i potencjalną dystrybucją terapii genowej AVB-101…

WIĘCEJ

Założycielka AFTD Helen-Ann Comstock, 1933-2025

Helen-Ann Comstock, która założyła AFTD w 2002 roku, aby zapewnić, że żadna inna rodzina nie będzie musiała zmagać się z FTD bez odpowiednich zasobów, informacji i wsparcia, zmarła 30 lipca. Była…

WIĘCEJ

Droga do terminowej i dokładnej diagnozy FTD

Dokładna, wczesna diagnoza FTD jest kluczowa dla zapewnienia odpowiedniej opieki, poprawy jakości życia i leczenia choroby, zapewnienia odpowiedniego wsparcia opiekunom, podejmowania bardziej świadomych decyzji dotyczących planowania rodziny oraz dostępu do…

WIĘCEJ

Webinarium AFTD: Podziel się swoją historią, aby coś zmienić — jak nawiązać kontakt z prawodawcami i wprowadzić zmiany

Cięcia w programach federalnych zagrażają systemom wsparcia, na których polegają osoby żyjące z FTD i ich rodziny. Teraz bardziej niż kiedykolwiek, Twój głos ma znaczenie. W tym programie AFTD Advocacy…

WIĘCEJ
ZOBACZ WIDOK KALENDARZA