Veteranreporter skriver om att leva med primär progressiv afasi och kortikobasalt syndrom
Ian Black, en tidigare redaktör och reporter för The Guardian, skrev nyligen en artikel för tidningen och delade med sig av sina erfarenheter av att få en diagnos för och leva med primär progressiv afasi...
Läs merNationell familjevårdsmånad: AFTD-stödgrupper är här för att hjälpa
FTD-resan kan vara en isolerande upplevelse för både personer med diagnos och vårdpartners. Du behöver dock inte göra resan ensam; det finns många tidigare...
Läs merNicole Petries hamburgerbombrecept för vårdgivare
AFTD:s officiella partnerskap med Nicole Petrie har producerat ytterligare en TikTok-video med ett lättlagat veganskt recept som alla kommer att njuta av. Nicole (@nicolepetrie) är en påverkan på sociala medier och en vårdgivare...
Läs merAdvocacy Update: AFTD erbjuder kommentarer vid NAPA Meeting
Som en del av AFTD:s påverkansarbete, deltog Advocacy Manager Matt Sharp praktiskt taget i National Alzheimer's Project Act (NAPA) Advisory Councils kvartalsmöte förra måndagen den 24 oktober. NAPA bildades av...
Läs merIn-Person Duke Caregiver Community Event
AFTD-ambassadören Jerry Lazarus och AFTD-volontären Paul Lester kommer att bemanna ett bord vid Duke Caregiver Community Event på Sheraton Imperial Hotel i Durham, North Carolina den ...
Läs merMånadens idrottare i oktober: Steve Perlis
Vår månadens idrottare för oktober är Steve Perlis från Illinois. Steve har varit medlem i AFTDs rådgivande råd för personer med FTD sedan 2021. Han är en ivrig simmare som rutinmässigt...
Läs mer