Publikationer

Följande publikationer producerades av AFTD eller med AFTD-input:

Läkaren tror att det är FTD. Nu då?

Denna AFTD-publikation hjälper individer och familjer att ta ett strategiskt förhållningssätt till en ny diagnos av FTD och förbereda sig för de förändringar den medför.
Ladda ner pdf   |   Beställ en papperskopia

Walking with Grief: Loss and the FTD Journey

En viktig AFTD-resurs, Går med sorg erbjuder en djup och omfattande guide för att navigera i sorgen som FTD ålägger sig. Häftet bygger på personliga berättelser från vårdpartners och personer som diagnostiserats för att erbjuda vägledning, resurser och hanteringsmekanismer för att hjälpa alla vars liv berörs av denna sjukdom.
Ladda ner pdf

Att förstå FTD:s genetik: En guide för patienter och deras familjer

Ett samarbete mellan AFTD och University of Pennsylvanias Center for Neurodegenerative Disease Research, detta häfte innehåller information om vilken roll genetik spelar i FTD.
Ladda ner pdf

Hur är det med barnen? Häfte

AFTD Task Force on Familys with Children producerade denna broschyr, riktad till föräldrar med små barn och tonåringar. Hur är det med barnen? är en känslig, praktisk guide för föräldrar som hjälper sina barn att hantera en förälder som har FTD.
Ladda ner pdf

Det är vad det är

Denna kraftfulla 18-minutersdokumentär följer fyra familjer vars liv har berörts av FTD. Genom att berätta sina historier speglar dessa familjer gemensamma erfarenheter och blir förebud om hopp. Du kan se filmen på Youtube, eller beställa en DVD. (DVD:n levereras med ett informationshäfte, vilket också är tillgänglig att ladda ner.)

Frontotemporala störningar: Information för patienter, familjer och vårdgivare

Denna kostnadsfria broschyr, producerad av National Institute on Aging, diskuterar FTD:s orsaker, symtom och vårdhanteringsstrategier på ett enkelt, lättförståeligt språk. Häftet innehåller bidrag från AFTD.
Ladda ner PDF