Publicaciones

Las siguientes publicaciones fueron producidas por AFTD o con aportes de AFTD:

El doctor piensa que es FTD. ¿Ahora que?

Esta publicación de AFTD ayuda a las personas y familias a adoptar un enfoque estratégico para un nuevo diagnóstico de FTD y prepararse para los cambios que trae consigo.
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Caminar con duelo: la pérdida y el viaje de FTD

Un recurso importante de AFTD, Caminando con pena ofrece una guía profunda y completa para navegar el duelo que impone FTD. El folleto se basa en historias personales de cuidadores y personas diagnosticadas para ofrecer orientación, recursos y mecanismos de afrontamiento para ayudar a todos aquellos cuyas vidas se ven afectadas por esta enfermedad.
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Comprender la genética de la FTD: una guía para pacientes y sus familias

Un esfuerzo de colaboración entre AFTD y el Centro de Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas de la Universidad de Pensilvania, este folleto contiene información sobre el papel que juega la genética en FTD.
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¿Qué pasa con los niños? Folleto

El Grupo de Trabajo de AFTD sobre Familias con Niños produjo este folleto, dirigido a padres con niños pequeños y adolescentes. ¿Qué pasa con los niños? es una guía sensible y práctica para que los padres ayuden a sus hijos a lidiar con un padre que tiene FTD.
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Es lo que es

Este poderoso documental de 18 minutos sigue a cuatro familias cuyas vidas han sido tocadas por FTD. Al contar sus historias, estas familias reflejan experiencias comunes y se convierten en heraldos de esperanza. Puedes ver la película en Youtube, o pedir un DVD. (El DVD viene con un folleto informativo, que también disponible para descargar.)

Trastornos frontotemporales: información para pacientes, familias y cuidadores

Producido por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento, este folleto gratuito analiza las causas, los síntomas y las estrategias de administración de la atención de FTD en un lenguaje simple y fácil de entender. El folleto contiene contribuciones de AFTD.
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