Inlägg av Mike Mooney
Bana vägen framåt för att avsluta FTD med en gåva i slutet av året
Sedan AFTD grundades 2002 av Helen-Ann Comstock med hennes personliga gåva på $1 000 har vårt arbete drivits av engagemanget från volontärer, givare och alla de vi…
Läs merFrämjar hopp: AFTD sammankallar till tredje årliga FTD-forskningsrundabordsmötet
AFTD:s rundabordsmöte för forskning om FTD 2025, ett personligt möte, hölls den 15-17 september i Arlington, Virginia. Cirka 100 vetenskapliga intressenter från den akademiska världen, biofarmaceutisk industri, myndigheter och tillsynsmyndigheter, ideella partners, personer...
Läs merEpilepsi vanligare vid FTD än Alzheimers, visar studie
Epilepsisymtom och förskrivning av antiepileptiska läkemedel är vanligare vid FTD än Alzheimers sjukdom, vilket rapporteras i en studie publicerad i JAMA Neurology. Studien belyser…
Läs merFrämjar hopp – AFTD-personal deltar i 2025 ALS Nexus i Dallas
Amanda Gleixner, PhD, deltog i Amyotrofisk lateralskleros (ALS) Nexus, som hölls i Dallas, Texas i augusti. ALS Nexus är en årlig konferens som anordnas av ALS-föreningen och som sammanför…
Läs merDen levda erfarenheten av FTD: Fördelarna med husdjur
Följande gästartikel skrevs av Deb Jobe, medlem i AFTD Persons With FTD Advisory Council. Deb diagnostiserades med kortikobasalt syndrom (CBS) subtyp av FTD, och så småningom…
Läs merFrämjar hopp: AFTD hjälper till att organisera en workshop om förebyggande av C9orf72
En nyligen publicerad publikation, Design considerations for C9orf72 disease prevention trials, uppstod ur en tvådagars workshop som leddes av Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) och Michael Benatar, MD, PhD, (University…
Läs mer
