Entradas de Mike Mooney
Cuando “Estoy bien” no significa estar bien: comprender la anosognosia en la DFT
“No voy a volver a ese médico. No tengo DFT. Estoy bien”. Este tipo de respuesta de alguien que acaba de recibir un diagnóstico de DFT puede parecer negación…
Leer másPrepare el camino para terminar con la DFT con un regalo de fin de año
Desde que Helen-Ann Comstock fundó AFTD en 2002 con su donación personal de $1,000, nuestro trabajo ha sido impulsado por la dedicación de voluntarios, donantes y todos aquellos que…
Leer másFomentando la esperanza: AFTD convoca la tercera reunión anual de mesa redonda de investigación de FTD
La Mesa Redonda de Investigación FTD 2025 de la AFTD, una reunión presencial, se celebró del 15 al 17 de septiembre en Arlington, Virginia. Participaron aproximadamente 100 científicos interesados del mundo académico, la industria biofarmacéutica, representantes gubernamentales y regulatorios, socios sin fines de lucro, personas...
Leer másUn estudio revela que la epilepsia es más común en la demencia frontotemporal que en el Alzheimer
Los síntomas de epilepsia y la prescripción de anticonvulsivos son más comunes en la DFT que en la enfermedad de Alzheimer, según un estudio publicado en JAMA Neurology. El estudio arroja luz sobre…
Leer másPromoviendo la esperanza: el personal de AFTD asiste al ALS Nexus 2025 en Dallas
La Dra. Amanda Gleixner asistió al Congreso sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), celebrado en Dallas, Texas, en agosto. El Congreso es una conferencia anual organizada por la Asociación de ELA que reúne…
Leer másLa experiencia vivida de la DFT: Los beneficios de las mascotas
El siguiente artículo invitado fue escrito por Deb Jobe, miembro del Consejo Asesor de Personas con DFT AFTD. A Deb le diagnosticaron el subtipo de DFT del síndrome corticobasal (SCB) y finalmente…
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