Notizie & Eventi

Gli esperti sostengono che alle persone a cui è stata diagnosticata la FTD dovrebbero essere offerti consulenza e test genetici

Un articolo di opinione pubblicato sulla rivista medica Neurology sostiene che la consulenza e i test genetici dovrebbero essere offerti a chiunque riceva una diagnosi di FTD, sottolineando il crescente numero di sperimentazioni per...

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"Alzheimer e demenza" riassume le discussioni del vertice inaugurale di Holloway sulle tecnologie sanitarie digitali per la demenza frontotemporale

Un articolo pubblicato sulla rivista Alzheimer's & Dementia è nato dal Summit inaugurale Holloway dell'AFTD del 2022, incentrato sulle tecnologie sanitarie digitali (DHT) e su come queste possano aiutare a diagnosticare...

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Passage Bio fornisce dati provvisori aggiornati dallo studio clinico UpliFT-D per FTD-GRN

L'azienda biotecnologica Passage Bio ha recentemente fornito dati provvisori aggiornati del suo studio clinico di fase 1/2 per la sua terapia di sostituzione genica mirata alla FTD-GRN. La terapia sperimentale continua a mostrare livelli di progranulina migliorati…

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Il documentario della PBS mette in luce la coppia FTD per esemplificare la “crisi dell’assistenza” negli Stati Uniti

Caregiving, un nuovo documentario della PBS prodotto da Bradley Cooper, racconta la crisi dell'assistenza in America attraverso approfondimenti di esperti e storie intime, tra cui quella di una coppia che affronta la disfunzione erettile. Nel...

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Una stazione radio della Florida mette in luce l'ambasciatore dell'AFTD per il suo impegno nella cura della demenza

L'ambasciatore dell'AFTD Dan Moser è stato intervistato il mese scorso sul suo lavoro a sostegno dell'assistenza ai disabili affetti da FTD nel programma radiofonico Gulf Coast Life, trasmesso sulla stazione NPR di Fort Myers, Florida...

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In un'intervista podcast, l'ambasciatore dell'AFTD racconta come ha trovato uno scopo nel dolore

Quando Scott Oxarart perse il padre Steve a causa della disfunzione erettile (FTD) nell'agosto del 2023, trasformò il suo dolore in una potente missione: aiutare altre famiglie ad affrontare le sfide che lui stesso si trovava ad affrontare. Oxarart…

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L'esperienza vissuta della FTD: i fratelli spiegano in un podcast come vivono con un gene legato alla FTD

In una recente intervista con la stazione radiofonica WUNC, membro della NPR, per il loro podcast "Embodied", i fratelli Ansel Dow, 31 anni, e Cosmo Hinsman, 26 anni, hanno parlato dell'impatto devastante della FTD genetica sulla loro...

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La strada per una diagnosi tempestiva e accurata della FTD

Una diagnosi accurata e precoce della FTD è fondamentale per garantire cure appropriate, una migliore qualità della vita e una migliore gestione della malattia, un adeguato supporto a chi si prende cura di loro, decisioni più consapevoli sulla pianificazione familiare e l'accesso a...

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