La FTD viene spesso diagnosticata erroneamente come Alzheimer, depressione, morbo di Parkinson o una condizione psichiatrica. In media, attualmente occorrono 3,6 anni per ottenere una diagnosi accurata.
Partner nella cura dell'FTD
AFTD's Partners in FTD Care è sviluppato da un comitato di educatori di infermieri clinici, assistenti sociali e assistenti familiari e professionali, con il contributo di specialisti esterni per promuovere una maggiore conoscenza e comprensione dell'FTD e condividere le migliori pratiche di assistenza.
Filtra per argomento
Approcci di cura: vivere da soli con il CBD: bilanciare autonomia e rischio
di Mary O'Hara, LCSW Sebbene vivere da soli durante la fase iniziale della degenerazione corticobasale (CBD) possa essere possibile, col tempo questa scelta non sarà più sicura con il progredire della malattia. Progressivi deficit nella deambulazione, nelle capacità motorie, nel pensiero, nel linguaggio, nell'equilibrio, nel giudizio, nella deglutizione e nella capacità di pianificare e svolgere attività si combinano per impedire alle persone a cui è stata diagnosticata una diagnosi di prendersi cura adeguatamente...
Caso di studio: potrebbe non essere il Parkinson: uno sguardo alla degenerazione corticobasale (CBD)
La degenerazione corticobasale (CBD) è una rara malattia neurodegenerativa caratterizzata dalla perdita di cellule nervose, cicatrici e atrofia degli strati più profondi dei lobi frontali e parietali del cervello. (La sindrome corticobasale, invece, è la sua manifestazione più comune in base ai sintomi patologici.) A causa delle loro manifestazioni simili, la CBD viene spesso inizialmente diagnosticata come morbo di Parkinson….
AFTD Resource: What to Do About Managing Logopenic Variant PPA (lvPPA)
The logopenic variant of primary progressive aphasia (lvPPA) presents a unique set of challenges for persons diagnosed, care partners, and health care professionals. As language skills decline, both the person diagnosed and those around them will need to exercise patience as they develop compensatory strategies. The AFTD Resource below can guide care professionals and others…
Dal punto di vista di un caregiver: l'importanza della logopedia e della terapia del linguaggio nella PPA
by Barb Murphy For people living with PPA, speech and language therapy can help slow the decline of language ability and compensate for losses over time. For my husband Gary, diagnosed with PPA five years ago, speech and language therapy has had a tremendous impact. Our decision to participate in Northwestern University’s Communication Bridge Clinical…
From a Caregiver’s Perspective: Music Therapy and Language Retention in PPA
by Gary Eilrich Soon after retiring, I noticed my wife was having trouble expressing herself. Our primary care physician suggested an appointment with a behavioral neurologist, and after an evaluation and neuropsychological testing, she was diagnosed with primary progressive aphasia (PPA). She soon began attending speech therapy sessions, which she enjoyed; she was diligent about…
Disease Insights: PPA Subtyping—Helping or Hindering the Understanding of PPA?
by Emily Rogalski, PhD One of the most confusing topics for PPA caregivers, clinicians, and researchers studying the condition has been the nomenclature associated with it. PPA subtyping—delineated as agrammatic, semantic, and logopenic subtypes—vary in clinical features and tend to have different patterns of brain atrophy, as well as different probabilistic relationships with underlying pathology….
- « Precedente
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- …
- 26
- Successivo »
Fare clic su una scheda di seguito per visualizzare i problemi relativi a tale argomento.
- Colmare il divario tra FTD e SLA (Aprile 2025)
- Rilevamento e diagnosi di FTD (Inverno 2023)
- Potrebbe non essere il Parkinson: uno sguardo alla degenerazione corticobasale (Inverno 2021)
- Non troppo giovane: la demenza più comune sotto i 60 anni (Estate 2021)
- Quando la conversazione si interrompe: Afasia progressiva primaria variante logopenica (Autunno 2020)
- Una comprensione in evoluzione della SLA con degenerazione frontotemporale (Primavera 2018)
- Massimizzare il successo della comunicazione nell'afasia progressiva primaria (Inverno 2016)
- Cadute e disfagia su PSP (estate 2015)
- Quando si perde il significato – Variante semantica PPA (Autunno 2013)
- Afasia progressiva primaria, tipo non fluente (autunno 2012)
- Variante comportamentale FTD (autunno 2011)
- Mancanza di empatia e di connessione emotiva: un sintomo comune della DFT (Giugno 2025)
- Identificazione e descrizione delle difficoltà di comunicazione nell'intero spettro FTD (febbraio 2025)
- L'eterogeneità della FTD (Dicembre 2024)
- Sto solo cercando di aiutare: approcci al comportamento resistente in casa (Primavera 2020)
- Solo una parte della risposta: farmaci e FTD (Autunno 2019)
- Va tutto bene: anosognosia nella degenerazione frontotemporale (Inverno 2019)
- Comprensione e gestione dell'apatia per migliorare l'assistenza nella FTD (Inverno 2018)
- Cambiamenti nel mangiare e nella gestione del comportamento compulsivo correlato (Inverno 2015)
- Emotivamente assente: la perdita di empatia e connessione nella FTD (Autunno 2014)
- Comportamento sessuale in FTD (estate 2014)
- Perché si comporta così? Comportamenti aggressivi in FTD (Primavera 2014)
- È complicato! Gestione dell'incontinenza nella FTD (Inverno 2014)
- In FTD, il roaming non è errante (Primavera 2013)
- Comportamento compulsivo nella FTD (estate 2012)
- Come affrontare il comportamento aggressivo (Primavera 2012)
- Strategie di comunicazione nell'FTD (Inverno 2012)
- La strada per una diagnosi tempestiva e accurata della FTD (Agosto 2025)
- Connetti, impara, coinvolgi: conferenza sull'istruzione 2024 dell'AFTD (Primavera 2024)
- Neri/afroamericani e FTD (Estate 2023)
- Connettiti, impara, coinvolgi: conferenza sull'istruzione 2023 dell'AFTD (Primavera 2023)
- Per gli operatori sanitari: di cosa hanno bisogno le famiglie dopo una diagnosi di FTD (autunno 2022)
- Trovare la strada: passare con successo all'assistenza residenziale (Estate 2022)
- Funziona in famiglia?: La genetica dell'FTD (Inverno 2022)
- Non troppo giovane: la demenza più comune sotto i 60 anni (Estate 2021)
- La vita durante una pandemia: cura della struttura FTD in mezzo a COVID-19 (Estate 2020)
- Ripensare le cure palliative: un nuovo approccio alla gestione dell'FTD (Inverno 2020)
- Quando la diagnosi non si adatta: sfide nella diagnosi di FTD (estate 2017)
- Partecipazione della famiglia alla ricerca FTD (Primavera 2017)
- Comfort Care e Hospice in Advanced FTD (Autunno 2016)
- Pensa come un terapista occupazionale: l'importanza delle attività individualizzate nella cura dell'FTD (estate 2016)
- FTD quando ci sono bambini in casa: creare un villaggio di sostegno (Primavera 2016)
- Facilitare la transizione: assistenza residenziale a lungo termine e FTD (autunno 2015)
- Sintomo o dolore FTD: come puoi dirlo? (Estate 2013)
- Attività per individui con FTD (Inverno 2013)
Materiali didattici
- Cambiamenti nel grafico del comportamento riassume i sintomi e gli interventi di FTD.
- Risorsa dell'AFTD sulla gestione del comportamento aggressivo nell'FTD
- Elenco risorse
