La FTD viene spesso diagnosticata erroneamente come Alzheimer, depressione, morbo di Parkinson o una condizione psichiatrica. In media, attualmente occorrono 3,6 anni per ottenere una diagnosi accurata.
Partner nella cura dell'FTD
AFTD's Partners in FTD Care è sviluppato da un comitato di educatori di infermieri clinici, assistenti sociali e assistenti familiari e professionali, con il contributo di specialisti esterni per promuovere una maggiore conoscenza e comprensione dell'FTD e condividere le migliori pratiche di assistenza.
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Approfondimenti sui sintomi: distinguere la variante comportamentale della FTD (bvFTD) dai disturbi psichiatrici
Distinguere la variante comportamentale della FTD (bvFTD), il sottotipo più comune di FTD, dalle diagnosi psichiatriche (come depressione, disturbo bipolare o schizofrenia) può essere estremamente difficile. Molti sintomi – disinibizione, apatia, perdita di empatia – sono comuni sia alla bvFTD che ad alcuni disturbi psichiatrici, portando i medici a diagnosticare inizialmente quest'ultima finché la bvFTD di un paziente non rivela gradualmente…
Intervista: Seth L. Stern, MD
Il Dott. Seth Stern convive con una diagnosi di afasia primaria progressiva, una forma di DFT che compromette gradualmente la capacità di parlare e comprendere il linguaggio parlato e scritto. Nel maggio 2023, il Dott. Stern, ex ostetrico/ginecologo, ha raccontato la storia della sua diagnosi al Wall Street Journal, che ha pubblicato un articolo di approfondimento su…
Approfondimenti sui sintomi: comprendere i sintomi della DFT da un contesto culturale
La ricerca biomedica continua a studiare i fattori a livello strutturale, genetico e molecolare che contribuiscono all'ampia gamma di sintomi cognitivi e comportamentali della DFT. Più recentemente, i ricercatori hanno rivolto la loro attenzione alla comprensione di come il contesto culturale influenzi la presentazione e la percezione dei sintomi della DFT. Una recente revisione sistematica condotta da due aree di interesse professionale della…
Care Insights: ridurre le disparità razziali nella ricerca sulla DFT
Di Shana Dodge, PhD, Direttrice della ricerca AFTD Le disparità nell'assistenza sanitaria tra diversi gruppi razziali, etnici e socioeconomici persistono e sono ben documentate.1,2,3 Gli individui affetti da demenza che si identificano come asiatico-americani, neri/afroamericani o latini hanno meno probabilità di ricevere una diagnosi tempestiva rispetto a coloro che si identificano come bianchi a causa di queste disparità razziali.4,5,6 Più...
Approcci assistenziali: il programma Alter: portare l'educazione sulla demenza nelle comunità religiose afroamericane
Di Mia Chester, direttrice del progetto Alter, e Fayron Epps, PhD, fondatrice di Alter. La religione offre speranza e una cornice per trovare un significato, soprattutto quando si affrontano eventi e transizioni difficili della vita; afferma la sacralità della vita e il valore di una persona, anche di fronte a una perdita. Anche quando la salute peggiora o le finanze...
Intervista: una discussione con Aisha Adkins e Malcoma Brown-Ekeogu sull'esperienza nera/afroamericana della FTD
Le famiglie afroamericane e nere che hanno condiviso le loro storie con l'AFTD hanno costantemente sottolineato le difficoltà nell'accesso a una diagnosi tempestiva e accurata, e che tali difficoltà riflettono le più ampie disparità razziali nell'assistenza sanitaria americana. Nella seguente intervista, Aisha Adkins e Malcoma Brown-Ekeogu, due donne afroamericane e assistenti di pazienti affetti da FTD residenti nell'area di Atlanta, parlano di aspetti...
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- Colmare il divario tra FTD e SLA (Aprile 2025)
- Rilevamento e diagnosi di FTD (Inverno 2023)
- Potrebbe non essere il Parkinson: uno sguardo alla degenerazione corticobasale (Inverno 2021)
- Non troppo giovane: la demenza più comune sotto i 60 anni (Estate 2021)
- Quando la conversazione si interrompe: Afasia progressiva primaria variante logopenica (Autunno 2020)
- Una comprensione in evoluzione della SLA con degenerazione frontotemporale (Primavera 2018)
- Massimizzare il successo della comunicazione nell'afasia progressiva primaria (Inverno 2016)
- Cadute e disfagia su PSP (estate 2015)
- Quando si perde il significato – Variante semantica PPA (Autunno 2013)
- Afasia progressiva primaria, tipo non fluente (autunno 2012)
- Variante comportamentale FTD (autunno 2011)
- Mancanza di empatia e di connessione emotiva: un sintomo comune della DFT (Giugno 2025)
- Identificazione e descrizione delle difficoltà di comunicazione nell'intero spettro FTD (febbraio 2025)
- L'eterogeneità della FTD (Dicembre 2024)
- Sto solo cercando di aiutare: approcci al comportamento resistente in casa (Primavera 2020)
- Solo una parte della risposta: farmaci e FTD (Autunno 2019)
- Va tutto bene: anosognosia nella degenerazione frontotemporale (Inverno 2019)
- Comprensione e gestione dell'apatia per migliorare l'assistenza nella FTD (Inverno 2018)
- Cambiamenti nel mangiare e nella gestione del comportamento compulsivo correlato (Inverno 2015)
- Emotivamente assente: la perdita di empatia e connessione nella FTD (Autunno 2014)
- Comportamento sessuale in FTD (estate 2014)
- Perché si comporta così? Comportamenti aggressivi in FTD (Primavera 2014)
- È complicato! Gestione dell'incontinenza nella FTD (Inverno 2014)
- In FTD, il roaming non è errante (Primavera 2013)
- Comportamento compulsivo nella FTD (estate 2012)
- Come affrontare il comportamento aggressivo (Primavera 2012)
- Strategie di comunicazione nell'FTD (Inverno 2012)
- La strada per una diagnosi tempestiva e accurata della FTD (Agosto 2025)
- Connetti, impara, coinvolgi: conferenza sull'istruzione 2024 dell'AFTD (Primavera 2024)
- Neri/afroamericani e FTD (Estate 2023)
- Connettiti, impara, coinvolgi: conferenza sull'istruzione 2023 dell'AFTD (Primavera 2023)
- Per gli operatori sanitari: di cosa hanno bisogno le famiglie dopo una diagnosi di FTD (autunno 2022)
- Trovare la strada: passare con successo all'assistenza residenziale (Estate 2022)
- Funziona in famiglia?: La genetica dell'FTD (Inverno 2022)
- Non troppo giovane: la demenza più comune sotto i 60 anni (Estate 2021)
- La vita durante una pandemia: cura della struttura FTD in mezzo a COVID-19 (Estate 2020)
- Ripensare le cure palliative: un nuovo approccio alla gestione dell'FTD (Inverno 2020)
- Quando la diagnosi non si adatta: sfide nella diagnosi di FTD (estate 2017)
- Partecipazione della famiglia alla ricerca FTD (Primavera 2017)
- Comfort Care e Hospice in Advanced FTD (Autunno 2016)
- Pensa come un terapista occupazionale: l'importanza delle attività individualizzate nella cura dell'FTD (estate 2016)
- FTD quando ci sono bambini in casa: creare un villaggio di sostegno (Primavera 2016)
- Facilitare la transizione: assistenza residenziale a lungo termine e FTD (autunno 2015)
- Sintomo o dolore FTD: come puoi dirlo? (Estate 2013)
- Attività per individui con FTD (Inverno 2013)
Materiali didattici
- Cambiamenti nel grafico del comportamento riassume i sintomi e gli interventi di FTD.
- Risorsa dell'AFTD sulla gestione del comportamento aggressivo nell'FTD
- Elenco risorse
