La FTD viene spesso diagnosticata erroneamente come Alzheimer, depressione, morbo di Parkinson o una condizione psichiatrica. In media, attualmente occorrono 3,6 anni per ottenere una diagnosi accurata.
Partner nella cura dell'FTD
AFTD's Partners in FTD Care è sviluppato da un comitato di educatori di infermieri clinici, assistenti sociali e assistenti familiari e professionali, con il contributo di specialisti esterni per promuovere una maggiore conoscenza e comprensione dell'FTD e condividere le migliori pratiche di assistenza.
Filtra per argomento
Comprensione e risposta ai comportamenti FTD
I sintomi comportamentali associati alla DFT spesso presentano sfide significative, non solo per la persona a cui viene diagnosticata la malattia, ma anche per chi la assiste. I comportamenti tipici della DFT, come disinibizione, apatia, compulsività o perdita di empatia, possono essere difficili da gestire e spesso portano a un aumento dello stress e del burnout nel caregiver. Con il progredire della malattia, molte famiglie si trovano ad affrontare...
Partner nella cura della FTD: aggiornamento sugli studi genetici sulla FTD – Avvicinandosi alla fase 3
Il panorama della ricerca sulla demenza frontotemporale (FTD) è prossimo a importanti sviluppi. Per la prima volta, è stato completato uno studio di Fase 3 per un trattamento potenzialmente modificante la malattia per la demenza frontotemporale genetica, i cui risultati sono attesi nei prossimi mesi, e sono in fase di sviluppo diversi altri studi. Con l'avvicinarsi della pubblicazione dei dati di questo studio,…
La strada per una diagnosi tempestiva e accurata della FTD
Una diagnosi accurata e precoce della FTD è fondamentale per un'assistenza adeguata, una migliore qualità della vita e una migliore gestione della malattia, un adeguato supporto per chi si prende cura di loro, decisioni più consapevoli sulla pianificazione familiare e l'accesso alla partecipazione a studi clinici. Tuttavia, poiché la FTD comprende un gruppo di disturbi, molti dei cui sintomi si sovrappongono ad altre condizioni neuropsichiatriche e neurodegenerative, la FTD può essere...
Partner nella cura della FTD – Mancanza di empatia e connessione emotiva: un sintomo comune della FTD
Assistere una persona affetta da una patologia complessa come la DFT pone sfide fisiche e mentali sia per i caregiver professionisti che per i familiari. In molti casi, mantenere un legame emotivo affettuoso con la persona a cui è stata diagnosticata la malattia può offrire piccoli momenti di gioia, alleviando la tensione e lo stress dell'assistenza con sorrisi spontanei, risate o abbracci condivisi...
Partner nella cura della FTD: colmare il divario tra FTD e SLA
La FTD si trova all'intersezione genetica e sintomatica di diverse patologie neurodegenerative. Una di queste è la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Una variante del gene C9orf72 è la causa più comune sia della FTD genetica che della SLA, e sia la FTD che la SLA possono presentarsi nella stessa famiglia, o addirittura nella stessa famiglia…
Partner nella cura della FTD: identificazione e descrizione delle difficoltà di comunicazione nell'intero spettro della FTD
La comunicazione è un pilastro dell'interazione umana, che consente lo scambio di idee, la creazione di connessioni e la capacità di interagire con nuove informazioni. In sostanza, la comunicazione inizia con l'intento di condividere un pensiero o un'idea con un'altra persona. Questo intento si traduce in linguaggio, un sistema strutturato di simboli e regole utilizzato...
- 1
- 2
- 3
- …
- 26
- Successivo »
Fare clic su una scheda di seguito per visualizzare i problemi relativi a tale argomento.
- Colmare il divario tra FTD e SLA (Aprile 2025)
- Rilevamento e diagnosi di FTD (Inverno 2023)
- Potrebbe non essere il Parkinson: uno sguardo alla degenerazione corticobasale (Inverno 2021)
- Non troppo giovane: la demenza più comune sotto i 60 anni (Estate 2021)
- Quando la conversazione si interrompe: Afasia progressiva primaria variante logopenica (Autunno 2020)
- Una comprensione in evoluzione della SLA con degenerazione frontotemporale (Primavera 2018)
- Massimizzare il successo della comunicazione nell'afasia progressiva primaria (Inverno 2016)
- Cadute e disfagia su PSP (estate 2015)
- Quando si perde il significato – Variante semantica PPA (Autunno 2013)
- Afasia progressiva primaria, tipo non fluente (autunno 2012)
- Variante comportamentale FTD (autunno 2011)
- Mancanza di empatia e di connessione emotiva: un sintomo comune della DFT (Giugno 2025)
- Identificazione e descrizione delle difficoltà di comunicazione nell'intero spettro FTD (febbraio 2025)
- L'eterogeneità della FTD (Dicembre 2024)
- Sto solo cercando di aiutare: approcci al comportamento resistente in casa (Primavera 2020)
- Solo una parte della risposta: farmaci e FTD (Autunno 2019)
- Va tutto bene: anosognosia nella degenerazione frontotemporale (Inverno 2019)
- Comprensione e gestione dell'apatia per migliorare l'assistenza nella FTD (Inverno 2018)
- Cambiamenti nel mangiare e nella gestione del comportamento compulsivo correlato (Inverno 2015)
- Emotivamente assente: la perdita di empatia e connessione nella FTD (Autunno 2014)
- Comportamento sessuale in FTD (estate 2014)
- Perché si comporta così? Comportamenti aggressivi in FTD (Primavera 2014)
- È complicato! Gestione dell'incontinenza nella FTD (Inverno 2014)
- In FTD, il roaming non è errante (Primavera 2013)
- Comportamento compulsivo nella FTD (estate 2012)
- Come affrontare il comportamento aggressivo (Primavera 2012)
- Strategie di comunicazione nell'FTD (Inverno 2012)
- La strada per una diagnosi tempestiva e accurata della FTD (Agosto 2025)
- Connetti, impara, coinvolgi: conferenza sull'istruzione 2024 dell'AFTD (Primavera 2024)
- Neri/afroamericani e FTD (Estate 2023)
- Connettiti, impara, coinvolgi: conferenza sull'istruzione 2023 dell'AFTD (Primavera 2023)
- Per gli operatori sanitari: di cosa hanno bisogno le famiglie dopo una diagnosi di FTD (autunno 2022)
- Trovare la strada: passare con successo all'assistenza residenziale (Estate 2022)
- Funziona in famiglia?: La genetica dell'FTD (Inverno 2022)
- Non troppo giovane: la demenza più comune sotto i 60 anni (Estate 2021)
- La vita durante una pandemia: cura della struttura FTD in mezzo a COVID-19 (Estate 2020)
- Ripensare le cure palliative: un nuovo approccio alla gestione dell'FTD (Inverno 2020)
- Quando la diagnosi non si adatta: sfide nella diagnosi di FTD (estate 2017)
- Partecipazione della famiglia alla ricerca FTD (Primavera 2017)
- Comfort Care e Hospice in Advanced FTD (Autunno 2016)
- Pensa come un terapista occupazionale: l'importanza delle attività individualizzate nella cura dell'FTD (estate 2016)
- FTD quando ci sono bambini in casa: creare un villaggio di sostegno (Primavera 2016)
- Facilitare la transizione: assistenza residenziale a lungo termine e FTD (autunno 2015)
- Sintomo o dolore FTD: come puoi dirlo? (Estate 2013)
- Attività per individui con FTD (Inverno 2013)
Materiali didattici
- Cambiamenti nel grafico del comportamento riassume i sintomi e gli interventi di FTD.
- Risorsa dell'AFTD sulla gestione del comportamento aggressivo nell'FTD
- Elenco risorse
