La FTD est fréquemment diagnostiquée à tort comme la maladie d'Alzheimer, la dépression, la maladie de Parkinson ou une maladie psychiatrique. En moyenne, il faut actuellement 3,6 ans pour obtenir un diagnostic précis.
Partenaires dans les soins FTD
Les partenaires de l'AFTD dans les soins FTD sont développés par un comité d'infirmières cliniciennes enseignantes, de travailleurs sociaux et d'aidants familiaux et professionnels, avec des contributions de spécialistes externes pour promouvoir une meilleure connaissance et compréhension de la FTD et partager les meilleures pratiques de soins.
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Comprendre et réagir aux comportements liés à la DFT
Les symptômes comportementaux associés à la DFT représentent souvent des défis importants, non seulement pour la personne diagnostiquée, mais aussi pour ses aidants. Les comportements liés à la DFT, tels que la désinhibition, l'apathie, la compulsivité ou la perte d'empathie, peuvent être difficiles à gérer et entraînent fréquemment un stress accru et un épuisement professionnel chez les aidants. À mesure que la maladie progresse, de nombreuses familles sont confrontées à…
Partenaires dans la prise en charge de la DFT : Mise à jour des essais génétiques sur la DFT – À l'approche de la phase 3
La recherche sur la DFT est sur le point de connaître des avancées majeures. Pour la première fois, un essai de phase III a été mené pour un traitement potentiellement modificateur de la DFT génétique. Les résultats sont attendus dans les prochains mois, et plusieurs autres essais sont en cours. À l'approche de la publication des données de cette étude…
La voie vers un diagnostic rapide et précis de la DFT
Un diagnostic précis et précoce de la DFT est crucial pour une prise en charge adaptée, une meilleure qualité de vie et une meilleure prise en charge de la maladie, un soutien adéquat aux aidants, des décisions plus éclairées en matière de planification familiale et l'accès aux essais cliniques. Cependant, la DFT étant un groupe de troubles dont de nombreux symptômes se recoupent avec d'autres affections neuropsychiatriques et neurodégénératives, elle peut être…
Manque d'empathie et de connexion émotionnelle : un symptôme courant de la DFT
Prendre soin d'une personne atteinte d'une maladie aussi complexe que la DFT représente un défi physique et mental pour les aidants, tant professionnels que familiaux. Dans bien des cas, entretenir un lien affectif privilégié avec la personne diagnostiquée peut offrir de petits moments de joie, allégeant la tension et le stress liés à la prise en charge par des sourires, des rires ou des câlins spontanés.
Combler le fossé entre la DFT et la SLA
La DFT se situe à l'intersection génétique et symptomatique de plusieurs maladies neurodégénératives. L'une d'elles est la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Une variante du gène C9orf72 est la cause la plus fréquente de DFT et de SLA d'origine génétique, et ces deux maladies peuvent survenir au sein d'une même famille, voire au sein d'un même groupe.
Identifier et décrire les difficultés de communication dans le spectre de la DFT
La communication est un élément fondamental des interactions humaines. Elle permet l'échange d'idées, la création de liens et la capacité à assimiler de nouvelles informations. Fondamentalement, la communication commence par l'intention de partager une pensée ou une idée avec une autre personne. Cette intention se traduit par le langage, un système structuré de symboles et de règles…
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- Combler le fossé entre la DFT et la SLA (Avril 2025)
- Détection et diagnostic du FTD (Hiver 2023)
- Ce n'est peut-être pas la maladie de Parkinson : un regard sur la dégénérescence corticobasale (Hiver 2021)
- Pas trop jeune : la démence la plus courante chez les moins de 60 ans (Été 2021)
- Lorsque la conversation s'arrête : variante logopénique de l'aphasie progressive primaire (Automne 2020)
- Une compréhension évolutive de la SLA avec dégénérescence frontotemporale (Printemps 2018)
- Maximiser le succès de la communication dans l'aphasie progressive primaire (Hiver 2016)
- Chutes et dysphagie dans la PSP (été 2015)
- Quand le sens est perdu – Variante sémantique PPA (Automne 2013)
- Aphasie progressive primaire, type non fluide (Automne 2012)
- Variante comportementale FTD (Automne 2011)
- Manque d'empathie et de connexion émotionnelle : un symptôme courant de la DFT (Juin 2025)
- Identifier et décrire les difficultés de communication dans le spectre de la DFT (février 2025)
- L'hétérogénéité de la DFT (Décembre 2024)
- J'essaie seulement d'aider : Approches du comportement de résistance à la maison (Printemps 2020)
- Seulement une partie de la réponse : Médicaments et DFT (Automne 2019)
- Tout va bien : anosognosie dans la dégénérescence frontotemporale (Hiver 2019)
- Comprendre et gérer l'apathie pour améliorer les soins en DFT (Hiver 2018)
- Changements dans l'alimentation et la gestion des comportements compulsifs associés (Hiver 2015)
- Émotionnellement absent : la perte d'empathie et de connexion dans FTD (Automne 2014)
- Comportement sexuel dans FTD (été 2014)
- Pourquoi agit-il ainsi ? Comportements agressifs dans FTD (Printemps 2014)
- C'est compliqué! Gestion de l'incontinence dans FTD (Hiver 2014)
- Dans FTD, l'itinérance n'est pas l'errance (Printemps 2013)
- Comportement compulsif dans FTD (Été 2012)
- Comment aborder un comportement agressif (printemps 2012)
- Stratégies de communication en DFT (Hiver 2012)
- La voie vers un diagnostic rapide et précis de la DFT (Août 2025)
- Connectez-vous, apprenez, engagez-vous : la conférence sur l'éducation 2024 de l'AFTD (Printemps 2024)
- Noirs/Afro-Américains et FTD (Été 2023)
- Se connecter, apprendre, s'engager : Conférence sur l'éducation 2023 de l'AFTD (Printemps 2023)
- Pour les professionnels de la santé — Ce dont les familles ont besoin après un diagnostic de DFT (Automne 2022)
- Trouver le chemin : réussir la transition vers les soins en établissement (Été 2022)
- Est-ce que ça se passe dans la famille ? : La génétique de la FTD (Hiver 2022)
- Pas trop jeune : la démence la plus courante chez les moins de 60 ans (Été 2021)
- La vie pendant une pandémie : les soins en établissement FTD au milieu de la COVID-19 (Été 2020)
- Repenser les soins palliatifs : une nouvelle approche de la gestion de la DFT (Hiver 2020)
- Lorsque le diagnostic ne correspond pas : les défis du diagnostic de la DFT (Été 2017)
- Participation de la famille à la recherche FTD (Printemps 2017)
- Soins de confort et hospice en FTD avancé (Automne 2016)
- Pensez comme un ergothérapeute : L'importance des activités individualisées dans les soins FTD (Été 2016)
- FTD Quand il y a des enfants à la maison : créer un village de soutien (Printemps 2016)
- Faciliter la transition : soins de longue durée en établissement et DFT (Automne 2015)
- Symptôme ou douleur de la DFT - Comment pouvez-vous le savoir ? (Été 2013)
- Activités pour les personnes atteintes de DFT (Hiver 2013)
Matériel éducatif
- Tableau des changements de comportement résume les symptômes et les interventions de la DFT.
- Ressource de l'AFTD sur la gestion des comportements agressifs dans FTD
- Liste des ressources
