Was gibt's Neues
Biker fährt zu Ehren von Dad mit FTD durch das Land
Brandon Cline fährt mit seinem Fahrrad von Charlottesville, VA nach Manhattan Beach, CA. Er widmet seine Fahrt seinem Vater Larry, bei dem FTD diagnostiziert wurde in…
CurePSP-finanzierte Studie identifiziert drei neue Gene, die mit PSP in Verbindung stehen
über PRNewswire – Ein internationales Forscherteam unter der Leitung von Gerard D. Schellenberg, PhD, Mitglied des CurePSP Genetics Consortium und Professor für Pathologie und Labormedizin in der…
Geplatzte Träume
Shattered Dreams Mosaic Art – Valerie Pierce aus Salem, NH, stellt Mosaikplatten aus zerbrochenen Glas- und Porzellanstücken her. Vals Ehemann leidet an FTD und die Platten stellen die … dar.
Mamas Lachprojekt
Mom's Laugh Project – Bei Tori Tinsleys Mutter wurde 2009 FTD diagnostiziert. Um ihre Mutter zu ehren, hat Tori das „Mom's Laugh Project“ ins Leben gerufen, bei dem sie lebensgroße Gemälde von … erstellt.
ADDF und AFTD laden Wissenschaftler ein, sich für FTD Biomarkers Grants zu bewerben
Die Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) und The Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) laden Wissenschaftler aus der akademischen Welt und der biotechnologischen Industrie weltweit ein, sich um Forschungsstipendien zur Entwicklung von Frontotemporal…
Es ist, was es ist FTD Film verdient Auszeichnung
Der 18-minütige Film der AFTD, „It Is What It Is“, der das Leben von vier Familien mit FTD-Problemen dokumentiert, wurde kürzlich bei den Videographer Awards in Arlington, Texas, mit einem Award of Excellence ausgezeichnet. Mit fast …
Kostenloses Webinar für Pflegekräfte über die Bedeutung positiver Emotionen
Bedeutung positiver Emotionen für Pflegekräfte. Kostenloses Webinar von Janet Edmunson, M.Ed., Dienstag, 14. Juni 2011, 20:00 – 20:30 Uhr (Eastern Time US), 19:00 – 19:30 Uhr (Central) und 18:00 –…
AFTD News: Frühjahr 2011, Band 8, Ausgabe 1
In dieser Ausgabe: AFTD nimmt neuen Namen an, aktuelle Fortschritte in der FTD-Forschung, Spotlight auf Emily Levy, Zuschüsse für FTD-Biomarker vergeben, AFTD-Jahresversammlung am 10. Juni in Boston, Dennis Dickson…
Mehrdeutiger Verlust: Die Demenz eines geliebten Menschen im jüngeren Alter überleben
13. April 2011, Watertown, Massachusetts. Katherine Nichols, eine landesweit veröffentlichte Autorin und ehemalige Pflegerin, spricht über ihren persönlichen Weg, die früh einsetzende frontotemporale Demenz ihres Mannes zu bewältigen und gleichzeitig eine Familie zu gründen. …
Unterstützen Sie das Team NEON EXTREME noch heute
Alexandra und Graham Sparks werden ihre Unterstützung für AFTD zeigen, indem sie sich einer extremen Herausforderung stellen. Zusammen mit 10 anderen Läufern werden sie am The Cape 13 Relay teilnehmen,…
