Das Verständnis der Terminologie und der Typen von FTD kann verwirrend sein, insbesondere wenn Sie nicht wissen, mit welchem Typ Sie konfrontiert sind, aber AFTD-Ressourcen können Klarheit schaffen. FTD wird häufig als frontotemporale Degeneration, frontotemporale Demenz, frontotemporale Lobärdegeneration (FTLD) oder Pick-Krankheit bezeichnet. FTD steht für eine Gruppe von Hirnerkrankungen, die durch eine Degeneration der Frontal- und/oder Temporallappen des Gehirns verursacht werden.

Zu den FTD-Typen gehören:

Obwohl es mehrere Arten von FTD gibt, wird vielen Menschen FTD diagnostiziert, ohne dass ein bestimmter Typ angegeben wird. In vielen Fällen kann sich dies auf bvFTD beziehen, die häufigste Art, die für etwa 50% aller FTD-Fälle verantwortlich ist. In einigen Fällen wird der Begriff „Pick-Krankheit“ auch für bvFTD verwendet. Die genaue Art von FTD wird oft teilweise anhand der anfänglichen Kategorie der Symptome diagnostiziert, die die Person aufweist, wie z. B. exekutive Funktionen und Sozialverhalten, Sprache und Kommunikation oder Muskel- und Körperkontrolle. Mit fortschreitender Degeneration wirken sich die Symptome jedoch auf andere Funktionskategorien aus, die sich mit den anderen FTD-Arten überschneiden. Jeder Mensch mit FTD erlebt diese Entwicklung in einer sehr unterschiedlichen Abfolge und Geschwindigkeit.

Es gibt auch Fälle, in denen ein FTD-Typ nicht näher spezifiziert werden kann, wenn die Krankheit bei der Erstdiagnose bereits weiter fortgeschritten ist und Symptome in mehreren Kategorien aufweist oder erweiterte Tests nicht möglich sind. Eine Diagnose eines bestimmten FTD-Typs wird häufig gestellt, wenn eine Person in einem medizinischen Forschungszentrum mit FTD-Spezialisten untersucht und diagnostiziert wird. In einigen Fällen kann ein Spezialist einen bestimmten FTD-Typ im Laufe der Zeit weiter verfeinern.