Comprendere la terminologia e i tipi di FTD può essere fonte di confusione, soprattutto se non si sa a quale tipo ci si trova di fronte, ma Le risorse AFTD possono fornire chiarezza. La FTD è spesso definita degenerazione frontotemporale, demenza frontotemporale, degenerazione lobare frontotemporale (FTLD) o malattia di Pick. La FTD rappresenta un gruppo di disturbi cerebrali causati dalla degenerazione dei lobi frontali e/o temporali del cervello.

I tipi di FTD includono:

Sebbene esistano diversi tipi di FTD, a molte persone viene diagnosticata la FTD senza specificarne il tipo. In molti casi, questo può riferirsi alla bvFTD, che è il tipo più comune e rappresenta circa 50% di casi di FTD. In alcuni casi, il termine "malattia di Pick" viene utilizzato anche per riferirsi alla bvFTD. Il tipo specifico di FTD viene spesso diagnosticato in parte in base alla categoria iniziale di sintomi che la persona presenta, come la funzione esecutiva e il comportamento sociale, il linguaggio e la comunicazione o il controllo muscolare e corporeo. Tuttavia, man mano che la degenerazione progredisce, i sintomi avranno un impatto su altre categorie di funzionamento che si sovrappongono agli altri tipi di FTD. Ogni persona con FTD sperimenta questa progressione in una sequenza e un ritmo altamente variabili.

Ci sono anche momenti in cui un tipo di FTD potrebbe non essere specificato quando la persona è più avanti nella progressione quando viene inizialmente diagnosticata e sta manifestando sintomi in più categorie, o test avanzati non sono fattibili. Una diagnosi di un tipo specifico di FTD viene spesso fatta quando una persona viene valutata e diagnosticata presso un centro medico e di ricerca con specialisti in FTD. In alcuni casi, uno specialista potrebbe essere in grado di perfezionare ulteriormente un tipo specifico di FTD nel tempo.