Was gibt's Neues
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Emma Heming Willis teilt in einem Essay Einblicke in die FTD-Reise ihrer Familie
In einem in Maria Shrivers Sunday Paper veröffentlichten Aufsatz teilte Emma Heming Willis einige Erkenntnisse mit, die sie…
Liebe HelpLine – Unterstützung für Veteranen
Liebe HelpLine, mein geliebter Mensch ist ein Veteran. Haben wir Anspruch auf Unterstützung? Durch die Abteilung navigieren…
Helfen Sie und bringen Sie Hoffnung mit einem Geschenk zum Jahresende
AFTD wurde vor mehr als 20 Jahren mit einer einzigen Spende gegründet. Seitdem ist das Engagement und…
AFTD-Botschafter spricht im Interview über die Herausforderungen als Fernpflegepartner
AFTD-Botschafterin Melissa Fisher teilte in einem veröffentlichten Interview die Realität einer Fernpflegepartnerin mit.
Die FDA macht den Weg für eine klinische Studie zur AviadoBio-Therapie frei, die das Fortschreiten der FTD stoppen könnte
AviadoBio wird in Kürze klinische Versuchsstandorte in den USA für eine experimentelle Gentherapie eröffnen, die die… stoppen könnte.
AFTD-Update: Aktualisierte digitale Ressourcen für FTD und Genetik
Der Abschnitt „FTD & Genetik“ der AFTD-Website wurde kürzlich aktualisiert, um Familien ein besseres Verständnis zu ermöglichen…
Wegweisende Studie zur Bewertung potenzieller FTD-GRN-Therapeutika schließt Rekrutierung ab
Das Biotechnologieunternehmen Alector Therapeutics gab am 27. Oktober bekannt, dass es die Registrierung für INFRONT-3 abgeschlossen hat, eine Phase…
Die gelebte Erfahrung von FTD: Anosognosie
Der folgende Artikel wurde von Kevin Rhodes geschrieben, einem Mitglied des AFTD-Beirats „Persons with FTD“.
AFTD-Webinar: Trauer, Verlust und Hoffnung – Hilfe für Familien, die mit FTD leben
FTD ist die häufigste Demenzerkrankung bei Menschen unter 60 Jahren und tritt häufig im Teenageralter auf.
Mit FTD lebender Arzt bespricht im Interview das Leben nach der Diagnose
In einem kürzlich von Atlanta News First ausgestrahlten Interview sprach der ehemalige Gynäkologe Dr. Seth Stern über seine Arbeit…
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