Eine Studie veröffentlicht in Alzheimer & Demenz Das medizinische Journal fand Hinweise auf kognitive Beeinträchtigungen bei Menschen, bei denen eine neurodegenerative Erkrankung wie FTD Jahre vor einer offiziellen Diagnose diagnostiziert wurde.

Forscher beginnen zu entdecken, dass Merkmale von FTD-Erkrankungen in früheren Stadien des Krankheitsverlaufs nachweisbar sind, wie z eine aktuelle Studie die entdeckten, dass Veränderungen der motorischen Funktionen im Zusammenhang mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP) Jahre früher nachweisbar sind, wenn tragbare Sensoren verwendet werden. Viele dieser Studien haben sich jedoch um genetische Fälle von FTD gedreht, wobei viel weniger Forschung zu sporadischen Fällen durchgeführt wurde, die sich ohne familiäre Verbindung entwickeln.

Um den Mangel an Studien zu beheben, hofften die Forscher zu untersuchen, ob sporadische Fälle von FTD, Alzheimer-Krankheit (AD) und anderen Erkrankungen auch nachweisbare Vordiagnosen waren.

Die Studie sammelte Daten von der UK Biobank, die medizinische Daten von Mitgliedern der allgemeinen Bevölkerung speichert. Unter den vielen Freiwilligen, die am Biobank-Programm teilgenommen haben, sind Menschen, die später sporadische FTD oder eine andere neurodegenerative Krankheit entwickeln würden. Während sich die FTD auf mehrere Erkrankungen bezieht, konzentrierte sich das Team auf frontotemporale Demenz und progressive supranukleäre Lähmung (PSP).

Das Team verwendete Regressionsmodelle, um die aus der UK Biobank gezogenen Daten zu analysieren und zu vergleichen, und verwendete eine Methode, die als „multiple Imputation“ bekannt ist, um Lücken zu füllen, in denen Biobank-Daten fehlten.

Laut der Analyse des Teams sind Merkmale von FTD und anderen neurodegenerativen Erkrankungen zwischen 4,7 und 8,3 Jahren vor der Diagnose nachweisbar. Das Team fand auch Folgendes heraus:

• Es gab starke Hinweise darauf, dass Menschen, die sporadische frontotemporale Demenz und PSP entwickelten, auf eine verminderte fluide Intelligenz (die Fähigkeiten, die für abstraktes Denken und Problemlösen erforderlich sind) hindeuten.
• Es gab auch starke Hinweise auf verlangsamte Reaktionszeiten bei Menschen mit frontotemporaler Demenz, mit moderaten Hinweisen für Menschen mit PSP.
• Es gab Hinweise auf eine schlechtere allgemeine Gesundheit bei Menschen mit frontotemporaler Demenz und PSP.
• Bei Personen mit PSP wurde eine erhöhte Anzahl von Stürzen beobachtet, jedoch nicht so sehr bei Personen mit frontotemporaler Demenz.

Die Forscher stellten fest, dass die Studie durch mehrere Faktoren eingeschränkt war. Da sowohl frontotemporale Demenz als auch PSP seltene Krankheiten sind, war die Stichprobengröße der in der Studie verwendeten Personen kleiner als bei anderen Gruppen, wie z. B. bei AD. Die UK Biobank ist auch deutlich auf diejenigen mit einem geringeren Krankheitsrisiko im Allgemeinen ausgerichtet und war nicht vollständig repräsentativ für die demografische Zusammensetzung des Vereinigten Königreichs, was die Anwendbarkeit der Studienergebnisse einschränkt.

Eine frühzeitige Diagnose ist entscheidend für die Behandlung von FTD; Eine frühzeitige Diagnose ermöglicht es dem Einzelnen, bestimmte Symptome in früheren Stadien zu behandeln, in denen eine Intervention wirksamer sein kann. Wenn Sie Hilfe bei der Suche nach einem Spezialisten für die Diagnose von FTD benötigen, wenden Sie sich an die AFTD-HelpLine unter 1-866-507-7222 oder info@theaftd.org.

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