AFTD und ADDF verlängern das Treat FTD Fund-Programm bis 2035
AFTD und die Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) haben sich verpflichtet, das Programm des Treat FTD Fund bis 2035 zu verlängern und weitere zehn Jahre Unterstützung bereitzustellen, um die Behandlungsentwicklung zu beschleunigen …
WeiterlesenGentherapie bei FTD: Was muss ich wissen?
In den letzten Jahren wurden neue klinische Studien für Medikamente begonnen, die möglicherweise das Fortschreiten der durch bestimmte Gene verursachten FTD verlangsamen oder stoppen können. Gentherapie und Gen…
WeiterlesenDie gelebte Erfahrung von FTD: Trauer auf der FTD-Reise
Der folgende Artikel wurde von Mitgliedern des AFTD-Beirats für Personen mit FTD verfasst, der sich dafür einsetzt, dass die Erkenntnisse und Stimmen von Menschen, die mit FTD leben, als Leitfaden dienen …
WeiterlesenPassage Bio gibt hoffnungsvolle erste Daten aus der klinischen Phase-1/2-Studie bekannt
Passage Bio veröffentlichte vielversprechende vorläufige Ergebnisse seiner klinischen Phase-1/2-Studie zur Bewertung einer experimentellen Behandlung für FTD-Fälle, die durch eine genetische GRN-Mutation (FTD-GRN) verursacht werden. Die „upliFT-D“-Studie ist…
WeiterlesenTipps und Ratschläge: Umgang mit Apathie bei FTD
Apathie ist ein charakteristisches Symptom von FTD und kann für diagnostizierte Personen, Pflegepartner und Familienangehörige besonders schwer zu bewältigen sein. Apathie äußert sich in einem offensichtlichen Verlust des Interesses an…
WeiterlesenAdvancing Hope: AFTD ist Gastgeber von FTD Social auf der Jahrestagung der Society for Neuroscience
Die Society for Neuroscience (SfN) ist mit fast 35.000 Mitgliedern in 95 Ländern die weltweit größte Berufsorganisation für Hirnforscher. Die Jahrestagung des SfN bietet ein Forum für Wissenschaftler aus…
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