AFTD und die Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) haben sich zur Ausweitung verpflichtet Behandeln Sie den FTD-Fonds Programm bis 2035, das weitere zehn Jahre Unterstützung bietet, um die Behandlungsentwicklung für FTD-Störungen zu beschleunigen.

Das Treat FTD-Programm stellt wesentliche Mittel für klinische Studien im Frühstadium bereit, in denen krankheitsmodifizierende und symptomlindernde Behandlungen getestet werden. Während das Programm experimentelle Medikamente unterstützt, unterstützt es auch Projekte zur Bewertung von Medikamenten, die für andere Erkrankungen zugelassen sind und möglicherweise zur Behandlung von FTD-Störungen eingesetzt werden können. Die offene klinische Studie wird vom Zuschussempfänger betreut Simon Ducharme, MD, MSc, prüft den Einsatz von Nabilon, einem von der FDA zugelassenen synthetischen Cannabinoid, zur Behandlung von Unruhe bei FTD.

Auch nicht-medikamentenbasierte Interventionen können durch den Treat FTD Fund gefördert werden. Emiliano Santarnecchi, Dr, leitet ein Projekt, das den Einsatz transkranieller Wechselstromstimulation zur Verbesserung von Verhaltenssymptomen und Gehirnaktivität bei Personen mit FTD evaluiert.

Eine großzügige Spende der Samuel I. Newhouse Foundation ermöglicht es AFTD, dieses wichtige Programm zu erweitern. AFTD und ADDF stellen jährlich jeweils $500.000 an Mitteln für den Treat FTD Fund bereit.

„FTD stellt einzigartige Herausforderungen für Forscher dar, die an wirksamen Behandlungen arbeiten, die für Menschen mit FTD dringend benötigt werden“, sagte Penny Dacks, PhD, Senior Director of Scientific Initiatives bei AFTD. „Allerdings gibt es eine wachsende Dynamik hinter den Bemühungen, Behandlungen zu entwickeln. Durch den TreatFTD-Fonds beschleunigen AFTD und unsere Partner bei der Alzheimer's Drug Discovery Foundation diese Dynamik, indem sie Frühphasenprogramme direkt finanzieren, die für andere Investoren aus der gewinnorientierten Welt oft als zu risikoreich angesehen werden.“

Klinische Studien der Phasen 1 und 2, wie sie vom Treat FTD Fund unterstützt werden, sind ein entscheidender Schritt bei der Entwicklung wirksamer Behandlungen für FTD. In diesen ersten Phasen der klinischen Forschung bestimmen Forscher, ob eine Behandlung sicher ist, ob es Nebenwirkungen gibt und wie hoch die richtige Dosierung sein sollte. Selbst wenn experimentelle Behandlungen nicht in Phase 3 gelangen, bringen die klinischen Studien die FTD-Wissenschaft voran, indem sie Einblicke in die Krankheit liefern und oft neue Wege für die weitere Forschung eröffnen. Zum Beispiel während WellenlebenswissenschaftenDie FOCUS-C9-Studie kam nicht über Phase 2 hinaus, die Studie sammelte wichtige Biomarkerdaten, demonstrierte eine neue Art von effizientem klinischen Studiendesign und zeigte ermutigende Ergebnisse für Medikamente auf der Basis synthetischer RNA.

Sind Sie daran interessiert, einen Beitrag zur FTD-Forschung zu leisten? Melden können sich diagnostizierte Personen, Pflegepartner und Familienangehörige FTD-Krankheitsregister um Updates zu Studien zu erhalten, für die sie möglicherweise in Frage kommen, und um an Umfragen teilzunehmen. Auf der Website von AFTD finden Sie auch eine Auswahl davon Studien suchen Teilnehmer.