19. Juni 2024: Virtuelles Meet & Greet in New York City
Nehmen Sie an diesem virtuellen AFTD Meet & Greet-Event für Einwohner von New York City teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Es findet am Mittwoch, den 19. Juni von 18:00 bis 19:30 Uhr statt. Um zuzusagen und den Zoom-Link zu erhalten, senden Sie eine E-Mail an den Veranstaltungsmoderator Sam Given unter samgivensing@gmail.com. Sie können dies auch herunterladen…
WeiterlesenVirtuelles Meet & Greet in New York City
Nehmen Sie an diesem virtuellen AFTD Meet & Greet-Event für Einwohner von New York City teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Es findet am Mittwoch, den 19. Juni um 18:00 Uhr statt. Um zuzusagen und den Zoom-Link zu erhalten, senden Sie eine E-Mail an den Veranstaltungsmoderator Sam Given unter samgivensing@gmail.com. Sie können diesen Flyer auch herunterladen, um …
WeiterlesenStudie entdeckt, wie Variationen im TMEM106B-Gen das Risiko und den Schweregrad von FTD beeinflussen
In einer Studie, die Anfang des Jahres in der Zeitschrift Science Translational Medicine veröffentlicht wurde, berichten Forscher der Mayo Clinic über ihre Entdeckung, wie vererbte Variationen in einem bestimmten Gen das Risiko und den Schweregrad von FTD beeinflussen können. Menschen, die eine vererbte genetische Variante im GRN-Gen haben, müssen mit einem deutlich erhöhten Risiko rechnen…
WeiterlesenSenatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, stellt Gesetzentwurf zur Schaffung eines staatlichen FTD-Registers vor
Die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, hat dem Senat des Staates einen Gesetzentwurf vorgelegt und unterstützt, der, wenn er angenommen wird, ein landesweites Register für FTD-Diagnosen schaffen würde. Senatorin Hinchey kündigte den Gesetzentwurf am 15. Mai im State Capitol Building in Albany an, zusammen mit AFTD-CEO Susan LJ Dickinson, Emma Heming Willis sowie Freiwilligen, Interessenvertretern und … der AFTD.
WeiterlesenHope Rising Benefit ehrt Dr. Bruce Miller und sammelt $1,9 Millionen für die Mission von AFTD
Die achte jährliche AFTD Hope Rising Benefit-Veranstaltung, die am 4. April im New Yorker Ziegfeld Ballroom stattfand, brachte mehr als $1,9 Millionen ein, um die Mission der AFTD zu unterstützen, den von FTD Betroffenen zu helfen und die Forschung nach einer Heilung voranzutreiben. Bruce Miller, MD, der Direktor des Memory and Aging Center an der University of California, San Francisco,…
WeiterlesenSenatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, stellt landesweit erstes Gesetz zur Schaffung eines FTD-Forschungsregisters vor
ALBANY, NY – Heute hat die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, einen Gesetzentwurf (S7874/A9938) vorgestellt, mit dem das erste landesweite Forschungsregister für Frontotemporale Degeneration (FTD) des Landes eingerichtet werden soll. Das Register soll Ärzten dabei helfen, sich über FTD zu informieren – eine der häufigsten und doch wenig verstandenen Formen von Demenz – und Einblicke in die Anzahl der FTD-Diagnosen in ganz New York zu geben, …
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