19 de junio de 2024: Meet & Greet virtual en la ciudad de Nueva York

Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento virtual Meet & Greet de AFTD para residentes de la ciudad de Nueva York, que tendrá lugar el miércoles 19 de junio de 6:00 a 7:30 p. m. Para confirmar su asistencia y obtener el enlace de Zoom, envíe un envíe un correo electrónico al anfitrión del evento, Sam Given, a samgivensing@gmail.com. También puedes descargar esto…

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Meet & Greet virtual en la ciudad de Nueva York

Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento virtual Meet & Greet de AFTD para residentes de la ciudad de Nueva York, que tendrá lugar el miércoles 19 de junio a las 6:00 p. m. Para confirmar su asistencia y obtener el enlace de Zoom, envíe un correo electrónico al anfitrión del evento, Sam. Dado en samgivensing@gmail.com. También puedes descargar este folleto para...

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Un estudio descubre cómo las variaciones en el gen TMEM106B influyen en el riesgo y la gravedad de la FTD

Graphic: Study Discovers how Variations in TMEM106b Gene Influence Risk and Severity of FTD

En un estudio publicado a principios de este año en la revista Science Translational Medicine, investigadores de Mayo Clinic comparten su descubrimiento de las formas en que las variaciones heredadas en un gen específico pueden influir en el riesgo y la gravedad de la FTD. Las personas que tienen una variante genética heredada en el gen GRN deben enfrentar un riesgo significativamente elevado...

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La senadora estatal de Nueva York, Michelle Hinchey, presenta un proyecto de ley para crear un registro estatal de FTD

Graphic: NY State Senator Hinchey Introduces Bill to Create State FTD Registry

La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, presentó y patrocinó un proyecto de ley en el Senado estatal que, de ser aprobado, crearía un registro estatal de diagnósticos de FTD. El senador Hinchey anunció el proyecto de ley el 15 de mayo en el edificio del capitolio estatal en Albany, junto con la directora ejecutiva de la AFTD, Susan LJ Dickinson, Emma Heming Willis y voluntarios, defensores y voluntarias de la AFTD...

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El beneficio Hope Rising honra al Dr. Bruce Miller y recauda $1,9 millones para la misión de la AFTD

El octavo evento anual AFTD Hope Rising Benefit, celebrado el 4 de abril en el Ziegfeld Ballroom de la ciudad de Nueva York, recaudó más de $1,9 millones para apoyar la misión de la AFTD de ayudar a los afectados por FTD e impulsar la investigación hacia una cura. Bruce Miller, MD, director del Centro de Memoria y Envejecimiento de la Universidad de California, San Francisco,…

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La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, presenta la primera legislación del país para crear un registro de investigación de FTD

ALBANY, NY — Hoy, la senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, dio a conocer la legislación (S7874/A9938) para establecer el primer Registro de Investigación de Degeneración Frontotemporal (FTD) a nivel estatal del país. El registro ayudaría a educar a los médicos sobre la FTD, una de las formas de demencia más comunes y aún poco comprendidas, proporcionaría información sobre la cantidad de diagnósticos de FTD en Nueva York,...

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