Advocacy-Update: Unterstützen Sie gemeinsam mit AFTD die FTD-Aufklärungswoche in allen 50 Bundesstaaten
Im vergangenen Mai reisten AFTD-Mitarbeiter und andere FTD-Befürworter nach New York und Kalifornien, um die erfolgreiche Verabschiedung ihrer jeweiligen Resolutionen zu feiern, die den 22. bis 29. September als FTD-Tag würdigen…
WeiterlesenStudie untersucht rassische Unterschiede in der klinischen Darstellung von FTD-Symptomen und der Schwere der Krankheit
Eine in JAMA Neurology veröffentlichte Studie untersucht, ob sich FTD-Symptome je nach Rasse der diagnostizierten Person unterschiedlich äußern. Frühere Studien versuchten, neuropsychiatrische Symptome bei Schwarzen/Afrikanern zu vergleichen…
WeiterlesenDemenzfreundliches Lancaster Teepa-Schnee-Event
Die AFTD-Freiwilligen Samantha Fuller und Frank Alvarez veranstalten am 21. August 2024 von 8.00 bis 16.00 Uhr EST einen Informationsstand beim Dementia Friendly Lancaster Workshop. Veranstaltet von Berufsberatern…
WeiterlesenCaring for Carol von Caring for Me
In „Caring for Carol by Caring for Me“ erzählt Anthony P. Mauro Sr. von der emotionalen Reise, die er während der Pflege seiner Frau Carol durch ihren Kampf gegen FTD erlebte. Die Memoiren beleuchten die …
WeiterlesenAFTD-Webinar: FTD und ALS – ein gemeinsamer Ansatz für Diagnose und Behandlung
Wir kennen mehrere Gene, die erbliche FTD, ALS und ALS mit FTD verursachen können, wobei C9orf72 das häufigste ist. Die Genetik ist jedoch nicht die ganze Geschichte, da diese Erkrankungen…
WeiterlesenAdvancing Hope: AFTD-ADDF-Partnerschaft kündigt neue Auszeichnung im Arzneimittelforschungsprogramm an
AFTD arbeitet seit 2007 mit der Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) zusammen, um die präklinische Forschung an vielversprechenden neuen Medikamenten im Rahmen des Accelerating Drug Discovery for FTD-Programms zu unterstützen. Wir sind…
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