Aggiornamento sulla difesa: unisciti all'AFTD nella promozione della settimana di sensibilizzazione sull'FTD in tutti i 50 stati
Lo scorso maggio, lo staff dell'AFTD e altri sostenitori dell'FTD si sono recati a New York e in California per celebrare l'approvazione delle rispettive risoluzioni che commemorano il 22-29 settembre come FTD...
Per saperne di piùUno studio esplora le differenze razziali nella presentazione clinica dei sintomi della FTD e nella gravità della malattia
Uno studio pubblicato su JAMA Neurology esplora se i sintomi della FTD si presentano in modo diverso in base alla razza della persona diagnosticata. Precedenti studi hanno cercato di confrontare i sintomi neuropsichiatrici nei soggetti neri/africani...
Per saperne di piùEvento sulla neve di Lancaster Teepa amico della demenza
I volontari dell'AFTD Samantha Fuller e Frank Alvarez terranno un tavolo informativo al Dementia Friendly Lancaster Workshop il 21 agosto 2024, dalle 8:00 alle 16:00, EST. Ospitato da professionisti…
Per saperne di piùPrendersi cura di Carol prendendosi cura di me
In Caring for Carol di Caring for Me, Anthony P. Mauro Sr. racconta il viaggio emotivo nel prendersi cura di sua moglie Carol, attraverso la sua battaglia contro la FTD. Il libro di memorie mette in luce...
Per saperne di piùWebinar AFTD: FTD e SLA: un approccio collaborativo alla diagnosi e alla cura
Conosciamo diversi geni che possono causare FTD ereditaria, SLA e SLA con FTD, di cui C9orf72 il più comune. Eppure la genetica non è la storia completa, poiché queste condizioni...
Per saperne di piùPromozione della speranza: la partnership AFTD-ADDF annuncia un nuovo premio nel programma di scoperta di farmaci
L'AFTD collabora con l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) dal 2007 per sostenere la ricerca preclinica su nuovi farmaci promettenti attraverso il programma Accelerating Drug Discovery for FTD. Noi siamo…
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