Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.
allein diese Reise.
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.
Erste Familienerklärung
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Susan Dickinson geht im Mai 2026 in den Ruhestand
12-13 Uhr EST
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Neuigkeiten und Veranstaltungen
Britische Forscher entdecken, wie man toxisches Protein im Zusammenhang mit FTD und ALS blockiert
Forscher der Universität Sheffield haben herausgefunden, wie man die Produktion toxischer Wiederholungsproteine verhindern kann, die bei neurodegenerativen Erkrankungen wie FTD und… zum Absterben von Nervenzellen führen.
MEHRSehr geehrte HelpLine: Worauf Sie achten sollten, wenn Sie über die Pflege einer Einrichtung für eine Person mit FTD nachdenken
Sehr geehrte HelpLine, wir haben die schwierige Entscheidung getroffen, eine langfristige Pflegeeinrichtung für meine Schwester zu suchen, und ich fühle mich überfordert, weil ich nicht weiß, wonach ich suchen soll oder ...
MEHR„The Longest Goodbye“: Frau aus Montana erzählt im Interview von der FTD-Reise ihrer Familie
Krista Payzant aus Montana beschrieb FTD in einem im November vom Nachrichtensender KRTV3 veröffentlichten Interview als einen Dieb, der „die Person ihrer Identität beraubt“. Teilen Sie die…
MEHRDie Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, stellt einen Gesetzentwurf zur Einrichtung eines staatlichen FTD-Registers vor
Die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, brachte am 3. Januar einen Gesetzentwurf zur Einrichtung eines landesweiten FTD-Registers ein, das Diagnosen dokumentieren soll. Der Senatsentwurf S7874 würde Gesundheitsdienstleister in… verpflichten.
MEHRGastbeitrag: Stimmen einfangen – Überlegungen beim Schreiben IHRES Buches
Die durch FTD verursachte Trauer ist hartnäckig und hält bei Familie und Freunden weit über das Ende der FTD-Reise hinaus an. Als Autor und freiwilliger Helfer der Selbsthilfegruppe teilt Scott Rose jedoch die…
MEHRForscher bespricht im Podcast-Interview die Integration genetischer Tests in die routinemäßige FTD/ALS-Versorgung
Das Anbieten von Gentests für Personen, bei denen FTD/ALS-Störungen diagnostiziert wurden, sollte ein routinemäßiger Bestandteil der klinischen Versorgung sein, sagte Laynie Dratch, ScM, CGC, von Penn Medicine, in einem Interview im Dezember 2023 …
MEHRPerspektiven in der FTD-Forschung Webinar: Gentherapie für FTD – Was muss ich wissen?
In den letzten Jahren wurden neue klinische Studien für Medikamente begonnen, die möglicherweise das Fortschreiten der durch bestimmte Gene verursachten FTD verlangsamen oder stoppen können. Gentherapie und Gen…
MEHRNachrichtenbericht über die FTD-Reise des Paares aus Tallahassee beleuchtet die Herausforderungen von Fehldiagnosen
Ein vom Tallahassee-Nachrichtensender WTXL27 ausgestrahlter Bericht berichtet, wie sich FTD auf das Leben eines einheimischen Paares ausgewirkt hat. Larry Davis sagte der Reporterin Maya Sargent, dass seine FTD-Diagnose und…
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