Britische Studie untersucht die Eignung eines neuartigen Proteintests zur Erfassung blutbasierter Demenz-Biomarker
Eine in der Fachzeitschrift Alzheimer's & Dementia veröffentlichte Studie untersucht die Eignung eines neuartigen Proteintests zur Erkennung und Analyse von Blutbiomarkern für Demenzerkrankungen, einschließlich FTD. Blutbiomarker als Weg zu einer frühen und genauen Diagnose. Klinisch nutzbare Biomarker sind für eine frühe und genaue Diagnose unerlässlich, insbesondere da potenziell krankheitsmodifizierende FTD-Behandlungen klinische Fortschritte machen…
WeiterlesenDer ehemalige US-Abgeordnete Wexton, der mit PSP lebt, wird im Magazin „Brain & Life“ vorgestellt
Jennifer Wexton, ehemalige Kongressabgeordnete, die nach Bekanntgabe ihrer Diagnose Progressive Supranukleäre Blickparese (PSP) zurücktrat, war auf dem Cover der April/Mai-Ausgabe des Magazins Brain & Life, der offiziellen Publikation der American Academy of Neurology, zu sehen. Der Artikel beleuchtet ihre Nutzung eines Geräts, das mit künstlicher Intelligenz „spricht“.
WeiterlesenLiebe HelpLine: Das GUIDE-Modell und FTD
Liebe HelpLine, mein Neurologe hat mir kürzlich von GUIDE, einem Programm für Demenzkranke, erzählt. Ich frage mich, ob dieses Programm bei FTD helfen könnte. Wo kann ich mehr erfahren? GUIDE steht für „Guiding an Improved Dementia Experience“ und ist ein neues Modell der Demenzversorgung für Medicare-Versicherte. Die Programme im Rahmen des GUIDE-Modells bieten…
WeiterlesenLinde Jacobs, Befürworterin genetischer FTD, wird in einem CBS-Segment auf Minnesota porträtiert
Linde Jacobs, eine Krankenschwester aus Minnesota, die sich für die Bekämpfung genetisch bedingter FTD einsetzt, nachdem sie erfahren hatte, dass sie und ihre Schwestern dieselbe MAPT-Mutation aufweisen, die die FTD ihrer Mutter verursachte, wurde am 2. Juni vom CBS-Partnersender in Minneapolis porträtiert. Mit gerade einmal 50 Jahren begann Jacobs‘ Mutter Allison einige der typischen Symptome von Verhaltensstörungen zu zeigen…
WeiterlesenMillennial, dessen Vater an PSP leidet, erklärt die Herausforderungen für Millennial-Pflegekräfte
Als bei Jennifer N. Levins Vater eine progressive supranukleäre Lähmung diagnostiziert wurde, war sie erst 32 Jahre alt und lebte am anderen Ende des Landes. Ihr Job in der Fernsehbranche war lang. Da ihr Vater schon lange geschieden war, pflegte sie ihn aus der Ferne. „Ich war in einem Alter, in dem ich noch meine Kindheit aufbaute…“
WeiterlesenAFTD-Botschafterin berichtet der Zeitung aus West Virginia von der FTD-Reise ihres Mannes
In einem Artikel vom 21. Mai in der Charleston Gazette-Mail schilderte AFTD-Botschafterin Debbie Elkins den Weg ihrer Familie nach der Diagnose ihres Mannes Chuck. Sie schilderte die ersten Anzeichen, dass mit Chuck, der 41 Jahre lang Basketballtrainer und Lehrer an einer Highschool in West Virginia war und ein beliebtes Mitglied der AFTD-Familie war, etwas nicht stimmte…
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