Beiträge von Mike Mooney
Wenn “Mir geht es gut” nicht „mir geht es gut“ bedeutet – Anosognosie bei FTD verstehen
„Ich gehe nicht mehr zu diesem Arzt. Ich habe keine FTD. Mir geht es gut.“ Diese Art der Reaktion von jemandem, der gerade die Diagnose FTD erhalten hat, kann wie eine Verleugnung wirken, …
WeiterlesenBereiten Sie den Weg zur Beendigung von FTD mit einem Geschenk zum Jahresende
Seit AFTD im Jahr 2002 von Helen-Ann Comstock mit ihrer persönlichen Spende von $1.000 gegründet wurde, wird unsere Arbeit durch das Engagement von Freiwilligen, Spendern und all jenen vorangetrieben, die wir …
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD beruft 3. jährliches FTD-Forschungs-Roundtable-Treffen ein
Der AFTD-Forschungsrundtisch 2025, ein persönliches Treffen, fand vom 15. bis 17. September in Arlington, Virginia, statt. Rund 100 wissenschaftliche Interessenvertreter aus der Wissenschaft, der biopharmazeutischen Industrie, Regierungs- und Regulierungsvertreter, gemeinnützige Partner, Personen…
WeiterlesenStudie: Epilepsie tritt bei FTD häufiger auf als Alzheimer
Epilepsiesymptome und die Verschreibung von Antiepileptika treten bei FTD häufiger auf als bei Alzheimer, wie eine in JAMA Neurology veröffentlichte Studie zeigt. Die Studie beleuchtet…
WeiterlesenHoffnung fördern – AFTD-Mitarbeiter nehmen am ALS Nexus 2025 in Dallas teil
Amanda Gleixner, PhD, nahm im August am Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) Nexus in Dallas, Texas, teil. Der ALS Nexus ist eine jährliche Konferenz der ALS Association, die…
WeiterlesenDie gelebte Erfahrung von FTD: Die Vorteile von Haustieren
Der folgende Gastbeitrag wurde von Deb Jobe verfasst, einem Mitglied des AFTD Persons With FTD Advisory Council. Bei Deb wurde der Subtyp der kortikobasalen Syndrome (CBS) von FTD diagnostiziert und schließlich…
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