Beiträge von Ed Foley
PBS-Dokumentation beleuchtet FTD-Paar als Beispiel für die „Pflegekrise“ in den USA
„Caregiving“, eine neue PBS-Dokumentation unter der Leitung von Bradley Cooper, beleuchtet die amerikanische Pflegekrise anhand von Experteneinblicken und persönlichen Geschichten – darunter die Geschichte eines Paares, das mit FTD konfrontiert ist. Im…
WeiterlesenRadiosender in Florida stellt AFTD-Botschafter für sein Engagement in der Demenzpflege ins Rampenlicht
AFTD-Botschafter Dan Moser wurde letzten Monat im Radioprogramm Gulf Coast Life, das auf dem in Fort Myers, Florida, ansässigen NPR-Sender ausgestrahlt wird, zu seiner Arbeit zur Unterstützung der FTD-Pflege interviewt …
WeiterlesenIm Podcast-Interview erzählt der AFTD-Botschafter, wie er inmitten seiner Trauer einen Sinn fand
Als Scott Oxarart im August 2023 seinen Vater Steve an FTD verlor, verwandelte er seine Trauer in eine kraftvolle Mission, anderen Familien zu helfen, die Herausforderungen zu meistern, denen er gegenüberstand. Oxarart…
WeiterlesenDer ehemalige US-Abgeordnete Wexton, der mit PSP lebt, wird im Magazin „Brain & Life“ vorgestellt
Jennifer Wexton, ein ehemaliges Kongressmitglied, das nach Bekanntgabe ihrer Diagnose einer progressiven supranukleären Blickparese (PSP) zurücktrat, war auf dem Cover der April/Mai-Ausgabe von Brain &… zu sehen.
WeiterlesenLinde Jacobs, Befürworterin genetischer FTD, wird in einem CBS-Segment auf Minnesota porträtiert
Linde Jacobs, eine Krankenschwester aus Minnesota, die sich für die Bekämpfung der genetisch bedingten FTD einsetzt, nachdem sie erfahren hatte, dass sie und ihre Schwestern dieselbe MAPT-Mutation haben, die die FTD ihrer Mutter verursachte, war…
WeiterlesenMillennial, dessen Vater an PSP leidet, erklärt die Herausforderungen für Millennial-Pflegekräfte
Als bei Jennifer N. Levins Vater progressive supranukleäre Blickparese diagnostiziert wurde, war sie erst 32 Jahre alt, lebte am anderen Ende des Landes und arbeitete lange Stunden in ihrem Job in der Fernsehbranche. …
WeiterlesenAFTD-Botschafterin berichtet der Zeitung aus West Virginia von der FTD-Reise ihres Mannes
In einem Artikel vom 21. Mai in der Charleston Gazette-Mail schilderte AFTD-Botschafterin Debbie Elkins den Weg ihrer Familie nach der Diagnose ihres Mannes Chuck. Sie berichtete vom ersten…
WeiterlesenEmma Heming Willis mit Caregiving Award ausgezeichnet
Emma Heming Willis wurde kürzlich von Maria Shrivers Women's Alzheimer's Movement (WAM) an der Cleveland Clinic geehrt und erhielt den Caregiving Award der Organisation für ihre „herausragende Arbeit bei der Interessenvertretung unbezahlter Familien…“
WeiterlesenEhemaliger Richter erlangt nach PPA-Diagnose künstlerisches Talent
Ein ehemaliger Richter in Folsom, Kalifornien, hat nach der Diagnose einer primär progressiven Aphasie ein neues Talent für bildende Kunst entdeckt, berichtete KCRA in Sacramento Anfang des Jahres. Zwei Jahre…
WeiterlesenAFTD-Botschafter Spencer Cline hält bewegende Grundsatzrede bei Hope Rising
„Wir sind kein Produkt dessen, was uns passiert ist. Wir haben die Macht der Wahl.“ – Stephen Covey, Autor „Wenn Ihre größte Angst FTD ist, macht Sie das…
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