Neuigkeiten und Veranstaltungen

AFTD und ADDF vergeben $ 2,5 Millionen an Vesper Biotechnology für die klinische Studie des Medikaments VES001 bei FTD

Die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) und die Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) haben kürzlich im Rahmen ihrer gemeinsamen Förderinitiative „Treat FTD Fund“ 2,5 Millionen Pfund an dänische Biotechnologieunternehmen vergeben…

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AFTD-Botschafterin und “Beschützer-Mama Bär” Dawn Kirby im Podcast-Interview

Dawn Kirbys Tochter Kara erhielt im Alter von 29 Jahren die Diagnose FTD. In einer kürzlich erschienenen Folge des Podcasts „For Their Thoughts“ schilderte sie ihre Erfahrungen als Mutter im Kampf gegen die Krankheit…

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FTD Science Digest – Zusammenarbeit für zukünftige klinische FTD-Studien: der FTD-Forschungs-Rundtisch 2025

Im September fand zum dritten Mal der jährliche FTD-Forschungs-Roundtable der AFTD statt. Diese Veranstaltung bringt verschiedene Interessengruppen, insbesondere Industriepartner, zusammen, die gemeinsam daran arbeiten, Hindernisse bei der Entwicklung krankheitsmodifizierender Therapien für … zu überwinden.

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Lernen Sie die Forscherin kennen: Dr. Indira García-Cordero.

“Im Laufe der Jahre hatte ich das Privileg, Menschen mit FTD und ihre Familien kennenzulernen und mit ihnen zusammenzuarbeiten. Ihre Stärke und Widerstandsfähigkeit haben mich inspiriert und motiviert…“

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Neue Empfehlung: Ausweitung der genetischen Beratung und Testung für Menschen mit FTD-Diagnose

Die genetische Forschung im Bereich der frontotemporalen Demenz (FTD) entwickelt sich in einem beispiellosen Tempo. Obwohl die meisten FTD-Fälle keine erbliche Komponente aufweisen, zielen zahlreiche klinische Studien mittlerweile auf genspezifische Therapien ab…

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Eine Rose mit rosa Blütenblättern: Wie FTD Deb Jobes verborgene Künstlerin enthüllte

Deb Jobe, Co-Vorsitzende des AFTD Persons with FTD Advisory Council, wurde in der Fachzeitschrift Brain & Life für die Entfaltung ihrer künstlerischen Fähigkeiten trotz ihrer FTD-Symptome porträtiert. Jobe…

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Wenn “Mir geht es gut” nicht „mir geht es gut“ bedeutet – Anosognosie bei FTD verstehen

„Ich gehe nicht mehr zu diesem Arzt. Ich habe keine FTD. Mir geht es gut.“ Diese Art der Reaktion von jemandem, der gerade die Diagnose FTD erhalten hat, kann wie eine Verleugnung wirken, …

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Bereiten Sie den Weg zur Beendigung von FTD mit einem Geschenk zum Jahresende

Seit AFTD im Jahr 2002 von Helen-Ann Comstock mit ihrer persönlichen Spende von $1.000 gegründet wurde, wird unsere Arbeit durch das Engagement von Freiwilligen, Spendern und all jenen vorangetrieben, die wir …

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