Neuigkeiten und Veranstaltungen

AFTD-Botschafterin Julia Pierrat wurde in der Los Angeles Times vorgestellt

„Es fühlt sich an, als würde man in einen Schrank gehen, in dem man schon lange nicht mehr war, und nach etwas suchen, von dem man weiß, dass es da ist, aber man weiß nicht, wo. Man gibt einfach auf. …

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Hoffnung fördern: AFTD und Mitarbeiter des Registers nehmen an der internationalen Demenzkonferenz teil

Mitarbeiter des AFTD- und FTD-Störungsregisters nahmen Ende Juli an der Alzheimer's Association International Conference (AAIC) in Toronto, Kanada, teil. Die Konferenz zog über 19.000 Teilnehmer an und hatte eine…

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Liebe HelpLine: AFTDs Awareness Cards

Liebe Helpline, beim Einkaufen fühlt sich mein Angehöriger manchmal überfordert, und ich mache mir Sorgen, dass die Leute nicht erkennen, dass sein Verhalten Teil seiner Erkrankung ist. Wie kann ich ihn unterstützen?

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FTD Science Digest: Was passiert, wenn eine klinische Studie der Phase 3 abgeschlossen ist?

Sie wissen vielleicht, dass in einer Reihe von klinischen Studien Behandlungsmöglichkeiten untersucht werden, die das Fortschreiten der FTD verlangsamen oder sogar stoppen können. (Einige dieser Studien sind…

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FTD-Forschung im Rampenlicht: Update zu genetischen FTD-Studien – Ein Meilenstein der Phase 3 rückt näher

Die FTD-Forschung steht vor großen Entwicklungen. Erstmals wurde eine Phase-3-Studie für eine potenziell krankheitsmodifizierende Behandlung für einen Typ abgeschlossen…

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Emma Heming Willis teilt Familien-Updates im Oprah-Podcast

Emma Heming Willis, die Ehefrau und Pflegerin von Bruce Willis, wurde gestern von Oprah Winfrey im „Oprah Podcast“ zum Umgang ihrer Familie mit FTD interviewt. Frau Willis macht derzeit eine…

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AFTD-Stipendiat diskutiert in einem Interview über die Verwendung von Proteinen zur Diagnose von FTD und zur Verfolgung des Schweregrads

Rowan Saloner, PhD, Empfänger des AFTD-Stipendiums für klinische Forschungsausbildung im Bereich FTD 2024, erörtert in einem kürzlichen Interview mit …, wie die Messung des Proteinspiegels in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) bei der Diagnose von FTD helfen kann.

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Gastbeitrag: Lernen, mit familiärer FTD zu leben

Der folgende Gastbeitrag wurde von Brooke Teweles geschrieben, die dieses Jahr ihre Mutter und Tante an einer Form von FTD-ALS mit genetischen Ursachen verloren hat. Brooke ist eine stolze Fürsprecherin…

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