Världsveckan för medvetenhet om FTD 2025
Vad händer om det är FTD? #endFTD
21 september - 27 september 2025
I år ställer Världsveckan för medvetenhet om FTD frågan till världen: ”Tänk om det är FTD?”
Kampanjen syftar till att öka medvetenheten om de presenterande symtomen på FTD och att jämföra sjukdomen med andra former av demens, särskilt Alzheimers sjukdom. Vi vill att folk ska veta att FTD vanligtvis först visar sig som förändringar i beteende, personlighet och språk, inte minne. Vi vill också belysa tydliga utmaningar som är förknippade med FTD: den yngre debutåldern, den större vårdbördan och effekterna för familjer när FTD överförs genetiskt.
Vi ber personer som lever med FTD eller riskerar att utveckla FTD, personer som vårdar någon med FTD, yrkesverksamma som diagnostiserar eller forskar om tillståndet, förespråkare och alla andra vars liv har berörts av FTD att delta i kampanjen 2025 för FTD Awareness Week.
Engagera dig och bygg en global gemenskap av stöd och handling för alla som står inför FTD.
söndag
Visste du att demens inte bara uppstår på äldre dar? FTD drabbar ofta i 40-, 50- eller 60-årsåldern – när du arbetar, är förälder eller till och med bygger en karriär.
måndag
Visste du att minnet vanligtvis inte är det första som förändras vid FTD? De kommer ihåg allt och de klarade alla tester på läkarmottagningen – det är FTD.
tisdag
Visste du att FTD kan stjäla dina ord? När samtal slutar ge mening – är det inte glömska, det kan vara FTD.
onsdag
Visste du att FTD kan få någon att verka som en främling för sina nära och kära? Humörsvängningar, riskabla val, aptitförändringar, impulsiva och tvångsmässiga beteenden, motivationsförlust, brist på empati – det är inte "bara stress".
torsdag
Visste du att FTD kan innebära en stor ekonomisk börda för en familj, ofta mer än senare debuterande former av demens? Dåligt omdöme, dåliga ekonomiska beslut, förlust av anställning, försenad diagnos – allt kan öka den enorma ekonomiska effekten av FTD.
fredag
Visste du att vårdare av FTD upplever några av de högsta stressnivåerna? Ingen färdplan, begränsat stöd, inget erkännande. Personen med FTD kan tro att "inget är fel". Andra kan till och med skylla på vårdgivaren.
lördag
Visste du att FTD är genetiskt i cirka 20%-fall? Vad väntar dessa familjer? Lyckligtvis ger nuvarande kliniska prövningar hopp.