"Jag tror att min mamma gjorde mycket av den här resans början på egen hand tills vi helt insåg vad som hände. Vi visste att vi var tvungna att hjälpa henne."
— Laurlee Morrison, tidigare vårdpartner, på bilden ovan till vänster

Laurlee Morrison minns sin mamma, Earlene Leavittbilden ovan till höger), som fick diagnosen FTD år 2008 och gick bort år 2016, som stark, motståndskraftig och beslutsam. Efter att ha förlorat sin man i ung ålder uppfostrade Earlene deras sex barn till vuxen ålder och fortsatte att arbeta och leva självständigt tills hon började förlora förmågan att ta hand om sig själv på ett säkert sätt.

"Vi var så oroliga att berätta för henne att hon skulle behöva flytta in hos en av oss - vi hade aldrig sagt till henne vad hon skulle göra!" säger Laurlee. "Men när jag bad henne komma och bo hos mig verkade hon nästan lättad."

Efter Earlenes diagnos hittade Laurlee information genom AFTD, gick med i en stödgrupp och fick en bättre förståelse för sjukdomen. Samhällsstöd och tillgång till viktiga resurser gav henne det självförtroende hon behövde för att ta hand om sin mamma med kärlek och medkänsla.

Varje dag arbetar AFTD för att hjälpa familjer som Earlenes, genom att ge tillgång till stödgrupper, utbildningsmaterial, vår hjälplinje och anslag för andrum och livskvalitet. Och varje dag arbetar vi för att bygga en framtid fri från FTD genom att investera i innovativ forskning. Givarstöd gör vårt arbete möjligt.

"Att stödja AFTD är verkligen viktigt för mig på grund av allt stöd jag fick och allt som vi fortsätter att lära oss om denna sjukdom, vilket gör det bättre för nästa person," säger Laurlee. "Den svåraste resan i mitt liv var att få min mamma till slutet av sitt liv. Jag ser min erfarenhet av AFTD som en gåva som jag kan dela med andra, och det är ett guldkant på den här resan.”

Laurlee och tusentals fler har funnit det stöd och de resurser de behövde tack vare bidrag från våra generösa givare. Vi hoppas att du väljer att stödja AFTD:s arbete med en skatteavdragsgill donation – vilket hjälper vår organisation att förbättra livskvaliteten för personer som drabbats av FTD och driva forskning mot ett botemedel.